标准型21-三体染色体畸变来源是（） A.染色体发生易位。 B.染色体发生倒位。 C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离。 D.染色体的丢失。 E.染色体的断裂。
下述不是21-三体综合征特殊面容的是（） 眼裂。 颜面黏液性水肿。 眼距宽。 双眼外眦上斜。 鼻梁低平。
21-三体综合征的主要临床特征为（） 低出生体重+体格发育迟缓。 多发畸形+宫内发育迟缓。 宫内发育迟缓+皮肤纹理异常。 多发畸形+皮肤纹理异常。 以上都不是。
基因组是指哪种染色体中所具有的遗传信息（） 二倍体。 单倍体。 三倍体。 多倍体。 超二倍体。
女孩，2岁，身高65cm，体重10kg外貌特殊，眼距宽，鼻梁低平，舌伸出口外，通贯手，肌张力低，心脏超声检查示：房间隔缺损。最可能的诊断是（） 先生性甲状腺功能减低症。 21-三体综合征。 生长激素缺乏症。 软骨发育不良。 粘多糖病。
21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为（）
