二级召回在（） 1日内。 2日内。 3日内。 7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限。
负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。
属于第二类精神药品的是（） 美沙酮。 阿米雷司。 司可巴比妥。 麦角新碱。
按药品类易制毒化学品管理的是（） 曲马多。 氯胺酮。 麦角胺。 罂粟壳。
购买商品时，消费者的权利不包括下列哪一项（）
