当前位置:药事管理与法规综合练习题库

问题:

[单选] 二级召回在()

A . 1日内
B . 2日内
C . 3日内
D . 7日内药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是() 包装数量。 生产企业。 执行标准。 成分、性状。 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为() 3年。 1年。 不少于5年。 药品有效期满之日起不少于5年。 不同批号的饮片装斗前应() 清斗并记录。 专柜或者专区存放。 另设专斗存放。 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业。 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是() 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。 内包装标签()。 必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 必须通俗易懂。 必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样。 可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 二级召回在()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服