负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） 中国食品药品检定研究院。 CFDA药品审评中心。 CFDA药品评价中心。 CFDA食品药品审核查验中心。
内包装标签（）。 必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 必须通俗易懂。 必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样。 可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
购买商品时，消费者的权利不包括下列哪一项（） 要求经营者提供商品的生产工艺。 因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿。 对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督。 获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件。
目前公司采用的洗瓶机为板式换热器，是否必须改成双管板？
公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
属于第二类精神药品的是（）
