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问题:

[单选,A1型题] 放线菌素抗肿瘤作用机制是()。

A . 引起DNA链间交联,妨碍双链拆开
B . 插入DNA双链,破坏模板作用
C . 抑制细胞DNA聚合酶活性
D . 抑制细胞RNA聚合酶活性
E . 抑制蛋白质生物合成

属于抗生素类抗癌药物的是()。 卡铂。 环磷酰胺。 氟尿嘧啶。 阿霉素。 长春新碱。 顺铂()。 心脏毒性最大。 肾脏毒性最大。 对肺脏毒性最大。 对骨髓抑制最重。 发生腹泻最重。 阿霉素()。 心脏毒性最大。 肾脏毒性最大。 对肺脏毒性最大。 对骨髓抑制最重。 发生腹泻最重。 羟基脲的抗肿瘤作用机制是()。 抑制二氢叶酸还原酶。 阻止嘧啶核苷酸生成。 阻止嘌呤核苷酸生成。 抑制核苷酸还原酶。 抑制DNA多聚酶。 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是()。 抑制二氢叶酸合成酶。 抑制二氢叶酸还原酶。 破坏DNA结构和功能。 嵌入DNA干扰转录RNA。 干扰蛋白质合成。 放线菌素抗肿瘤作用机制是()。
参考答案:

  参考解析

放线菌素为多肽类抗恶性肿瘤抗生素,能嵌入到DNA双螺旋中相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶之间,与DNA合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,阻止RNA特别是mRNA的合成,属细胞周期非特异性药物。故选B。

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