有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（） 竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位。 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合。 竞争受体有明显的剂量依赖性。 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放。 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除。
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是（） 受体构型改变，离子通道开放。 受体构型改变，离子通道不开放。 受体构型不改变，离子通道不开放。 受体构型不改变，离子通道开放。 以上全不正确。
使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差（） 胃内压升高。 眼压升高。 高血钾。 肌痛。 心动过缓。
神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（） 肌萎缩性侧索硬化症。 脊髓灰质炎。 脊髓空洞症。 神经纤维瘤。 颅内疾患所致的偏瘫。
下列情况易因使用抗生素而诱发呼吸肌麻痹，不包括（） 肾功能不全患者用药蓄积。 全麻与筒箭毒碱和琥珀胆碱等肌松药合用。 静脉内、腹腔内和胸腔内用药。 血钙增高。 重症肌无力病患者。
下列哪种药物不是抗胆碱酯酶药（）
