药物临床试验机构必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
医疗机构配制制剂必须遵守（） GCP。 GLP。 GMP。 GSP。 GPP。
负责提供国家药品标准品、对照品（） 食品药品监督管理局。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 工商行政管理部门。 司法部门。
修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（） 食品药品监督管理局。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 工商行政管理部门。 司法部门。
除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品为（） 使用"甲类目录"药品所发生的费用。 使用"乙类目录"药品所发生的费用。 使用中药饮片所发生的费用。 急救、抢救期间所需药品。 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用。
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）
