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[单选,A2型题] 5岁,女,反复呼吸道感染1个月。周前体检时血常规白细胞7×109/L,中性粒细胞0.6,淋巴细胞0。4,Hb100g/L,IgA0.1g/L,IgG12g/L,IgM0.1g/L。可考虑为()

A . 选择性IgA缺陷病
B . 中性粒细胞减少症
C . 腺苷脱氨酶缺陷病
D . 继发性免疫缺陷病
E . 以上都不是

女孩,14个月。因支气管肺炎,门诊肌内注射青霉素无效住院。患儿7月龄后常患上呼吸道感染,以往曾两次因肺炎住院治疗,2个月前因脓疱疮就诊于皮肤科。入院后医生疑该儿患有“婴幼儿暂时性丙种球蛋白低下症”。以下哪一项化验最有助于诊断() 血清丙种球蛋白总量及IgM、IgG、IgA测定。 血清丙种球蛋白总量及B淋巴细胞计数。 淋巴细胞计数及B淋巴细胞计数。 淋巴结活组织检查。 淋巴细胞转化试验。 男孩,15个月。因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎,经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病,下列哪项治疗最合适() 定期肌内注射丙种球蛋白。 长期肌内注射胸腺素。 并发感染时用适当抗生素。 行胎肝移植。 口服左旋咪唑。 8月男孩,确诊川崎病后出院,2个月后猝死于家中,死前无明显诱因,其死因可能为() 脑出血。 心肌炎。 脑栓塞。 冠状动脉瘤破裂。 心包炎。 8个月,女孩,因反复呼吸道感染3个月就诊。母乳喂养。体检,心肺无异常,肝脾不肿大。白细胞7.0×109/L,中性粒细胞0.5,淋巴细胞0.5;血清IgG12g/L,IgM1.6g/L,IgA X-连锁无丙种球蛋白血症。 选择性IgA缺陷病。 X-连锁高IgM血症。 营养紊乱性免疫功能低下。 胸腺发育不全。 2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是() CYBB。 CYBA。 NCF2。 NCF1。 以上都不是。 5岁,女,反复呼吸道感染1个月。周前体检时血常规白细胞7×109/L,中性粒细胞0.6,淋巴细胞0。4,Hb100g/L,IgA0.1g/L,IgG12g/L,IgM0.1g/L。可考虑为()
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