男孩，7岁。因患血友病甲多次接受血制品输注，3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦，近5d咳剧，微喘，门诊摄X线胸片为"间质性肺炎"改变，疑有艾滋病可能。该病的病原体是（） 巨细胞病毒。 人类免疫缺陷病毒。 单纯疱疹病毒。 人类轮状病毒。 呼吸道合胞病毒。
男婴，4月龄。近3个月来患鹅口疮、呼吸道感染绵延不断，10d前服用脊髓灰质炎减毒活疫苗后，引起腹泻及下肢弛缓性瘫痪。体检：发育、营养差，肛周有皮疹，中愈外扩，浅淋巴结扪不到，口腔粘膜被覆白斑，似雪口状，心、肺无特殊，肝、脾不大。两下肢松软，针刺足底无收缩反应。X线胸片未见胸腺影。本例最可能的诊断为（） 先天性胸腺发育不全。 先天性低丙种球蛋白血症。 重症联合免疫缺陷病。 选择性IgA缺乏症。 淋巴细胞核苷磷酸化酶缺陷症。
女孩，14个月。因支气管肺炎，门诊肌内注射青霉素无效住院。患儿7月龄后常患上呼吸道感染，以往曾两次因肺炎住院治疗，2个月前因脓疱疮就诊于皮肤科。入院后医生疑该儿患有“婴幼儿暂时性丙种球蛋白低下症”。以下哪一项化验最有助于诊断（） 血清丙种球蛋白总量及IgM、IgG、IgA测定。 血清丙种球蛋白总量及B淋巴细胞计数。 淋巴细胞计数及B淋巴细胞计数。 淋巴结活组织检查。 淋巴细胞转化试验。
5岁，女，反复呼吸道感染1个月。周前体检时血常规白细胞7×109／L，中性粒细胞0．6，淋巴细胞0。4，Hb100g／L，IgA0．1g／L，IgG12g／L，IgM0．1g／L。可考虑为（） 选择性IgA缺陷病。 中性粒细胞减少症。 腺苷脱氨酶缺陷病。 继发性免疫缺陷病。 以上都不是。
女，9个月，近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥，血钙明显低下，经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次，以后渐少见，近1个月未再发作。体检一般好，心界向两侧扩大，心前区粗糙Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1．0×109／L中性粒细胞0，淋巴细胞O，淋巴细胞增殖反应低下，NBT80％。最可能诊断（） X-连锁无丙种球蛋白血症。 慢性肉芽肿病。 胸腺发育不良。 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型。 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型。
8月男孩，确诊川崎病后出院，2个月后猝死于家中，死前无明显诱因，其死因可能为（）
