男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（） 先天性低丙种球蛋白血症。 选择性IgA缺乏症。 选择性IgM缺乏症。 获得性免疫缺陷综合征。 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症。
男孩，7岁。因患血友病甲多次接受血制品输注，3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦，近5d咳剧，微喘，门诊摄X线胸片为"间质性肺炎"改变，疑有艾滋病可能。该病的病原体是（） 巨细胞病毒。 人类免疫缺陷病毒。 单纯疱疹病毒。 人类轮状病毒。 呼吸道合胞病毒。
男婴，4月龄。近3个月来患鹅口疮、呼吸道感染绵延不断，10d前服用脊髓灰质炎减毒活疫苗后，引起腹泻及下肢弛缓性瘫痪。体检：发育、营养差，肛周有皮疹，中愈外扩，浅淋巴结扪不到，口腔粘膜被覆白斑，似雪口状，心、肺无特殊，肝、脾不大。两下肢松软，针刺足底无收缩反应。X线胸片未见胸腺影。本例最可能的诊断为（） 先天性胸腺发育不全。 先天性低丙种球蛋白血症。 重症联合免疫缺陷病。 选择性IgA缺乏症。 淋巴细胞核苷磷酸化酶缺陷症。
2．5岁男孩，2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规白细胞13×109／L，中性粒细胞0．4，淋巴细胞0．6；CD3细胞50％，CD4细胞35％，CD8细胞25％；血清IgG12g／L，IgM0．6g／L，IgA0．3g／L。其可能的诊断为（） 选择性IgA缺陷病。 中性粒细胞减少症。 正常儿。 继发性免疫缺陷病。 原发性T细胞免疫缺陷病。
5岁，女，反复呼吸道感染1个月。周前体检时血常规白细胞7×109／L，中性粒细胞0．6，淋巴细胞0。4，Hb100g／L，IgA0．1g／L，IgG12g／L，IgM0．1g／L。可考虑为（） 选择性IgA缺陷病。 中性粒细胞减少症。 腺苷脱氨酶缺陷病。 继发性免疫缺陷病。 以上都不是。
男孩，15个月。因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎，经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病，下列哪项治疗最合适（）
