以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是（） 合并感染时，应选用杀菌强的抗菌药物治疗。 选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品。 丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病。 有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血，只能输库血或经X线照射的血。 胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂，还应给维生素D。
一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（） Burton病。 Ig缺陷，伴IGM增高。 Ig重链缺乏。 婴儿暂时性低丙球血症。 常见多变型免疫缺陷。
高IgM综合征常见的遗传类型是（） X连锁遗传。 Y连锁遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 不属于遗传性疾病。
12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3／L，IgB0.04g／L，IgM200mgHg其可能诊断为（） 先天性胸腺发育不全。 X连锁无丙种球蛋白血症。 联合免疫缺陷病。 选择性IGM缺陷症。 选择性IgA缺陷症。
全部免疫活性细胞均来源于（） 淋巴干细胞。 胚胎多能干细胞。 骨髓多能干细胞。 树突状细胞。 单核巨噬细胞。
男孩，5岁，感冒1周后皮肤出现出血点，并淤斑，鼻衄1次，大小便正常。查体：一般情况可，面色红润，全身散在针尖大小出血点，伴少许皮肤淤斑，心肺正常，肝脾不大，四肢关节活动自如。下列哪项治疗最佳（）
