高IgM综合征常见的遗传类型是（） X连锁遗传。 Y连锁遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 不属于遗传性疾病。
高IgM综合征常见的遗传类型是（） X连锁遗传。 Y连锁遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体显性遗传。 不属于遗传性疾病。
男孩，5岁，感冒1周后皮肤出现出血点，并淤斑，鼻衄1次，大小便正常。查体：一般情况可，面色红润，全身散在针尖大小出血点，伴少许皮肤淤斑，心肺正常，肝脾不大，四肢关节活动自如。下列哪项治疗最佳（） A.阿司匹林。 糖皮质激素。 大剂量丙种球蛋白。 输血小板。 免疫抑制剂。 输新鲜血浆。
免疫缺陷病的诊断，错误的是（） 体液免疫缺陷者细菌感染率高。 细胞免疫缺陷者病毒、真菌感染率高。 活疫苗接种后可发生疫苗病。 反复感染伴出血病史提示WAS。 DirGeorge综合征属联合免疫缺陷病。
女性，26岁。反复午后发热4个月，体温在37.8℃左右，伴夜间盗汗、乏力、消瘦，近2周来咳嗽，偶有痰中带血。该患者1个月药物治疗后症状完全消失，自行停用所有药物。2个月后再次发热、咳嗽，突然咯血200毫升。目前最应给予的处置为（） A.输血。 继续原发病治疗。 暂观察，不予特殊处置。 氨基己酸静滴。 垂体后叶素静滴。
12岁女孩，因反复患呼吸道感染，故注射丙种球蛋白，注射后出现严重过敏反应，追问病史，得知其患过过敏性鼻炎及类风湿关节炎，其血清IgG3／L，IgB0.04g／L，IgM200mgHg其可能诊断为（）
