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一、选择题

1． 某化合物的

A.2-戊醇 B.2-戊酮 C.3-戊酮 D.3-戊醇 【答案】C

【解析】1715cm 处有吸收峰表明有羰基，

2． 下列化合物中没有光学活性的是（ ）。

-1

谱显示在处有吸收峰，谱显示有2个信号，其中1个为三重峰，

1个为四重峰。此化合物为（ ）。

信号表明分子中有对称的

【答案】B

，【解析】（B ）分子中有对称面（羰基所在的平面为对称面）为非手性分子，无光学活性；（A ）和（D ）很明显为手性分子；（C ）为累积双键的二烯烃，两端的双键碳原子各连有不同的原子或基团，所以其为手性分子。

3． 下列化合物的谱中具有较大化学位移的化合物是（ ）。

【答案】D 【解析】在

谱中凡可使氢原子核外电子密度减小的一切因素，都会时屏蔽作用减小，

化学位移增大。而影响因素主要为诱导效应。除此之外，磁各向异性的影响也会使氢的化学位移发生很大变化。在四个选项中，均有氯原子在分子中，存在诱导效应，会使氢的化学位移增大；但在（D ）项中，氢原子连在苯环上，苯环的磁各向异性会使氢的化学位移增加至

4． 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物（ ）。

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之间。

【答案】C

【解析】异戊二烯与顺丁烯二酸酐能发生反应。

5． 下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是（ ）。

【答案】B 【解析】是

时，

规则：对于单烯共轭多烯分子，当成环原子都处在同一平面且离域的π电子数

该化合物具有芳香性。

6． 顺-3-己烯与加成得产物是（ ）。

A. 有旋光性 B. 外消旋体 C. 内消旋体

D. 外消旋体与内消旋体混合物 【答案】B

【解析】一般顺式构型、顺式加成；反式构型、反式加成得到内消旋体。顺式构型、反式加成；反式构型、顺式加成得到外消旋体。顺-3-己烯是顺式异构，与外消旋体。

加成是反式加成，所以得到

二、填空题

7． 比较下列含氮杂环化合物的碱性，并由强到弱排列_____。

【答案】

【解析】（A ）中两个氮原子上的孤对电子都没参与环内大π键，故可与酸作用，显碱性，其碱性比脂肪胺弱，但比芳香胺强；（C ）中有一个氮原子上的孤对电子没有参与环内大π键，显碱性；而（B ）中氮上的孤对电子参与环内大π键，故碱性较弱。

8． 比较下列化合物的碱性强弱：_____。

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【答案】

【解析】吡咯氮原子上的孤对电子参与大π键，而吡啶氮原子上的孤对电子没有参与大π键，故碱性较强。

9． 组胺有3个N 原子

排出其碱性强弱顺序：_____。

【答案】

【解析】①号氮原子为吡啶型氮原子，其孤对电子没有参与大π键，故显碱性，其碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯。

10．

【答案】

【解析】在强碱作用下，活泼亚甲基变成碳负离子，与

11．按碱性增强的顺序排列以下各化合物：_____。

【答案】

【解析】三键碳为杂化，双键碳为

杂化，饱和碳为

-不饱和酮发生

加成反应。

_____。

杂化，杂化轨道中含S 成分越多，

则相应的碳原子的电负性越大，吸电子能力越强，其碳负离子越稳定，碱性越弱。

12．画出化合物甲基吡喃葡萄糖苷的结构式：_____。

【答案】

【解析】苷羟基醚化后形成的产物称为糖苷。

三、简答题

13．写出双环

【答案】

戊烯转变为环戊二烯的结构变化过程。

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