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问题:

[单选,A型题] 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()

A . 新药审批检验
B . 药品生产企业药品出厂前检验
C . 进口药品审批检验
D . 医院制剂审批检验
E . 药品质量监督检查检验

下列苷类化合物酸水解速度最快的是() 葡萄糖苷。 鼠李糖苷。 果糖苷。 半乳糖苷。 葡萄糖醛酸糖苷。 病例摘要: 李某,男,68岁。2013年11月就诊。 患者吸烟40年,每日2包。患者平时每到秋冬天气变冷开始咳嗽咯痰,晨起和夜晚痰多,每年持续三四个月,已有10余年。今年10月初开始自觉痰多,白痰为主,并伴有活动后喘促,近半月来喘促加重,尤其以提重物、上楼、快走时表现明显。咯痰以晨起后以及睡前为主,白色黏稠痰,量多,易于咯出。胸闷脘痞,纳少乏力,神疲倦怠,小便如常,大便溏薄,夜寐安。 查体:T36.2℃,P84次/分,R20次/分,BP120/80mmHg。双肺呼吸音低,未闻及干湿啰音。心率84次/分,律齐,肝脾未及,双下肢无浮肿。舌质淡,苔白腻,脉滑。 辅助检查:血常规正常。胸片:肋间隙增宽,双肺野透亮度增加。 答题要求:1.根据上述病例摘要,在答题卡上完成书面辨证论治。 2.鉴别诊断:请与支气管哮喘相鉴别。 下列属于假药的是() 改变剂型或改变给药途径的药品。 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 超过有效期的。 以其他药品冒充麻醉药品的。 更改生产批号的。 下列说法错误的是() 药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名。 药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效。 药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者。 药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度。 药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用。 病例摘要: 常某,女,67岁,退休干部。2014年6月就诊。 主诉消瘦乏力1年,咳嗽伴左侧胸痛4个月。1年前开始自觉疲倦乏力嗜卧,自认为长期干活劳累、睡眠不足导致,逐渐发现饮食减少,神疲倦怠加重。4个月前开始无明显诱因出现轻度咳嗽,痰少黏白,偶有血丝,夜间咳嗽为主,伴有咳嗽重时左侧胸痛,偶有夜间咳嗽影响睡眠,口干咽燥,午后潮热,心慌盗汗,纳差脘胀。 查体:T36.2℃,P84次/分,R20次/分,BP120/80mmHg。形体消瘦,精神萎靡,锁骨上淋巴结未及肿大,双肺呼吸音清,左下肺可闻及湿啰音。心率84次/分,律齐,肝脾未及,双下肢无浮肿。舌质暗红,少苔,有瘀斑,脉沉细数。 辅助检查:血常规WBC8.2×109/L,N56%。胸片:左下肺大面积团块影。胸部CT:左下肺近胸膜处可见直径约4cmx5cm结节,有深分叶,边界有细长毛刺,左侧少量胸腔积液。纤维支气管镜检查结果,左肺下叶基底段口可见新生物,边界不清,支气管腔狭窄,钳取少量组织进行病理检查。病理检查结果提示:左肺下叶低分化腺癌。 答题要求:1.根据上述病例摘要,在答题卡上完成书面辨证论治。 2.鉴别诊断:请与纵隔恶性淋巴瘤相鉴别。 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()
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