2018年福建师范大学生命科学学院338生物化学[专业硕士]之普通生物化学考研基础五套测试题
● 摘要
一、名词解释
1. 两性离子。
【答案】两性离子是指同一分子上带有等量正负电荷时,分子所处的状态。
2. 活性中心转换数。
【答案】活性中心转换数是指单位活性中心在单位时间内转换底物的数目,是酶促活力的衡量。
3. 后随链(lagging strand)。
【答案】后随链是指DNA 半不连续复制过程中,延伸方向与复制叉前进方向相反、由合成的一系列短的DNA 片段(冈崎片段)连接而成的新生链。
4. SH2
结构域
【答案】SH2结构域是指位于RTK 系统中的接头蛋白分子上与Src 同源的结构域,它能够与磷酸化的Tyr 残基结合。
5. BCCP (生物素羧基载体蛋白)。
【答案】BCCP 作为乙酰CoA 羧化酶的一个亚基,在脂肪酸合成中参与乙酰CoA 羧化,形成丙二酸单酰CoA 。
6. 等电聚焦电泳。
【答案】等电聚焦电泳(IFE , isoelectric focusing electrophoresis)是指利用一种特殊的缓冲液(两性电解质)
在聚丙烯酰胺凝胶内制造一个pH 梯度的电泳方法,电泳时每种蛋白质迀移到它的等电点(pI )处,即梯度中的某一pH 时,由于表面静电荷为零而停止泳动。
7. 寡聚酶。
【答案】寡聚酶是指由两个或两个以上亚基组成的酶。寡聚酶中的亚基可以是相同的,也可以是不同的。亚基间以非共价键结合,容易用酸碱、高浓度的盐或其他的变性剂分离。寡聚酶的相对分子质量可以达到几百万。
8. RNA interference (RNA 干扰)。
【答案】RNAinterferenceCRNA 干扰)即RNAi ,是指与靶基因同源的双链RNA 诱导的特异性转录后基因表达 沉默的现象,其作用机制是双链RNA 降解产生的小干扰RNA (siRNA )与同源的靶mRNA 互补结合,导致mRNA 降解而抑制基因表达。RNAi 技术广泛用于基因功能研宄和重大疾病的基因治疗。
9. 二硫键。
【答案】二硫键通过两个(半胱氨酸)巯基的氧化形成的共价键。二硫键在稳定某些蛋白质的三维结构上起着重要的作用。
10.D-环复制 (displacement-loop replication)。
【答案】D-环复制是指线粒体DNA 和叶绿体DNA ,以及少数病毒DNA 的复制方式。双链环状DNA 两条链的 复制起点不在同一位置,先从重链的起点起始合成重链,新合成的重链取代原来的重链与轻链配对,原来的重链 被取代,形成loop 结构,因此称为取代环复制。
二、填空题
11.从谷氨酸合成精氨酸,中间生成_____和_____等非蛋白质氨基酸。
【答案】鸟氨酸;瓜氨酸
12.游离脂肪酸不溶于水,需与_____结合后由血液运至全身。
【答案】白蛋白
13.核酸完全的水解产物是_____、_____和_____。其中_____又可分为_____碱和_____碱。
【答案】磷酸;含氮碱基;戊糖;含氮碱基;嘌呤;嘧啶
14.根据国际系统分类法,所有的酶按所催化的化学反应的性质可以分为六大类:_____、_____、_____、_____、_____和_____
【答案】氧化还原酶类;转移酶类;水解酶类;裂合酶类;异构酶类;合成酶类
15.在蛋白质结构测序中,对肽链进行部分水解具有相应的要求,除了要求反应产率高以外,还必须_____强和_____少。
【答案】专一性;断裂位点
16.酶与其专一性底物的结合一般通过_____、_____等非共价键。
【答案】离子键;氢键
17.真核细胞的mRNA 帽子由_____组成,其尾部由_____组成,它们的功能分别是_____, _____。
【答案】m7G ; polyA ; m7G 识别起始信号的一部分;polyA 对mRNA 的稳定性具有一定影响
18.蛋白质生物合成的场所是_____, 蛋白质合成的原料是_____,蛋白质合成的模板是_____,蛋白质合成的能量来源是_____。
【答案】核糖体;氨基酸;mRNA ; ATP 和GTP
19.
大肠杆菌
【答案】
的_____活性使之具有_____功能,极大地提高了 DNA 复制的保真度。外切酶;校对
20.同工酶具有_____和_____,但可催化相同的化学反应。
【答案】不同的分子形式;理化性质
三、单选题
21.用阳离子交换树脂分离下列氨基酸,最先被洗脱下来的是( )。
A.Glu
B.Ala
C.Thr
D.Val
【答案】A
22.可用于测量生物样品中核酸含量的元素是( )。
A. 碳
B. 氧
C. 磷
D. 氮
【答案】C
23.在中性条件下,HbS 与HbA 相比,HbS 的净电荷是( )。
A. 增加+2
B. 增加+1
C. 不变
D. 减少+2
E. 减少+1
【答案】A
【解析】正常人的血红蛋白(HbA )同镰状红细胞贫血病血红蛋白(HbS )结构上的差异仅仅是链的第6位氨基酸,在HbA 中此氨基酸为Glu , 在HbS 中此氨基酸为Val ,因Hb 有两条链,在一个HbS 分子中有
2个Glu 变成了Val ,Glu 在中性条件下其侧链羧基带负电荷,Val 在中性条件下其侧链不带电荷,所以HbS 与HbA 相比,Hbs 的净电荷是増加了+2。
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