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问题:

[判断题] 进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()

A . 正确
B . 错误

公元7世纪,唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准,并建立、对进口药材抽验制度。() 正确。 错误。 1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。() 正确。 错误。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 正确。 错误。 甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零售。() 正确。 错误。 非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。() 正确。 错误。 进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。()
参考答案:

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