2017年青岛农业大学无机化学和分析化学之分析化学复试实战预测五套卷
● 摘要
一、简答题
1． 样品分析的四个步骤是什么？
【答案】分析试样的采取和制备、试样的分解与预处理、测定方法的选择、分析结果的计算和数据处理。
2． 简述膜分离技术的类型和定义。
【答案】膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程，近似于筛分过程，依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的，故而可以按分离的粒子大小进行分类。
（1）微滤：以多孔细小薄膜为过滤介质，压力差为推动力，使不溶性物质得以分离的操作，孔径分布范围在
之间；
分离推动力仍为压力差，适合于
（1）超滤：分离介质同上，但孔径更小，为分离酶、蛋白质等生物大分子物质；
（3）反渗透：是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在0.0001〜0.001讲1（由于分离的溶剂分子往往很小，不能忽略渗透压的作用，故而成为反渗透） ；
（4）纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分离300〜1000小分子量的膜分离过程，孔径分布在平均2nm ；
（5）电渗析：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的膜分离操作。
3． 在复杂样品分析中，消除共存组分的干扰，除用掩蔽的方法外，通常采用哪几种分离的手段（举出四种以上的方法）？并叙述物质分析的一般步骤。
【答案】主要分离手段有:沉淀，萃取，离子交换，蒸馏，膜分离等。物质分析的一般步骤是:样品采集，制备，分解，分离测试，结果计算。
4． 某溶液可能是（NaOH 、中两种物质的混合液（NaOH 与量取两份该碱液，用HC1标准溶液滴定。一份以酚酞为指示剂，耗用为指示剂，耗剂，耗HC1为
【答案】由于外，又将生成的
若
混合除外）。另一份用甲基橙
问该碱液的组成是什么？若取一份该碱液先以酷酞为指示
可以推测该碱液是NaOH 与
以等物质量组成。以酚酞为指示
若取一份碱
继而以甲基橙为指示剂，耗HC1V2mL ，间％与V2的关系如何？请解释之。
的第一级，以甲基橙为指示剂时，除滴定上述第一级
物质的量相等，故
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剂时，HC1标准液滴定的是NaOH 和
滴定为
液连续滴定时，由上分析，即得
又因NaOH 与
5． 在测定少量沉淀
时，如果中有少量共沉淀，
测定结果将偏高还是偏低？如有
时，
中带有
对测定结果又分别有何影响？
共沉淀，它们对测定结果有何影响？如果测定
【答案】分别为偏低；均偏高；偏高、偏低、偏高、偏低。
6． 直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减小？
【答案】误差来源主要有如下几个。
（1）温度。主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。 （2）电动势测量的准确性。一般，高的灵敏度和准确度。
（3）干扰离子。凡是能与待测离子起反应的物质，能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及影响敏感膜对待测离子响应的物质均可能干扰测定，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽剂，必要时还需分离干扰离子。
（4）另外溶液的PH 、待测离子的浓度、电极的响应时间以及迟滞效应等都可能影响测定结果的准确度。
因此必须要求测量电位的仪器要有足够
二、计算题
7． 若在100mL 氨水中能溶解0.010mol 的AgCl , 求氨水的物质的量浓度？已知
的
【答案】AgCl 的溶度积常数为:
得到Ag+的浓度为:
已知方程:
达到平衡时，可以得到:
这样可以得到下式:
代入数据得:
的
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这样，求得氨水的浓度为
8． 用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度:
（1）写出电极反应；（2）测得上述电池的未知浓度草酸根溶液的E=0.3397V，求
【答案】 （1）
（2）
（3）
9． 某化合物的
为235nm , 现用235nm 的入射光通过浓度为
的样品溶液（样品
试求草酸银的
（3）若测定另一种
厚度为1cm ）时，其透光率为20%, 求其摩尔吸光系数f 。
【答案】根据吸广度与透光率的关系得:
根据吸广度公式变形得:
10．下列酸碱溶液浓度均为0.l0mol/L, 能否采用等浓度的滴定剂直接准确进行滴定？
【答案】⑴（2）（3）（4）
（5）
（6）（7）
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