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问题:

[多选,X型题] 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()

A . 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B . 未解离型的药物易于透过细胞膜
C . 未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D . 弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E . 药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

肾小管的重吸收与下列哪些因素有关() 药物的脂溶性。 药物的pKa。 药物的粒度。 尿液的pH值。 尿液量。 给定关系模式R,U={A,B,C},F={AB→C,C→B}。关系R(1),且分别有(2)。空白(1)处应选择(). A.只有1个候选关键字AC。 只有1个候选关键字AB。 有2个候选关键字AC和BC。 有2个候选关键字AC和AB。 影响药物口服吸收的主要因素有() 生理因素。 药物因素。 剂型因素。 处方因素。 药物与组织的亲和力。 需要测定溶出度的中药制剂有() 主药成分不易从制剂中释放的药物。 在消化液中溶解缓慢的药物。 药理作用强烈的药物。 安全系数小,剂量曲线陡峭的药物。 溶出速度过快的药物。 关于溶出度的叙述正确的为() 检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查。 溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法。 循环法是我国药典收载的法定方法。 溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度。 溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系。 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()
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