关于生物利用度叙述正确的是（） 系指药物被吸收进入血液循环的程度。 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较。 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较。 生物利用程度常用AUC表示。 研究所用的参比制剂必须安全有效。
溶出度测定的目的（） 研究药物粒径与溶出度的关系。 探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系。 比较剂型的优劣。 考察附形剂对溶出度的影响。 考察制备工艺对溶出度的影响。
给定关系模式R，U={A，B，C}，F={AB→C，C→B}。关系R（1），且分别有（2）。空白（2）处应选择（） A.1个非主属性和2个主属性。 2个非主属性和1个主属性。 0个非主属性和3个主属性。 3个非主属性和0个主属性。
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（） 减小药物粒径。 制成盐类。 多晶型药物的晶型转换。 固体分散技术。 制成稳定的晶型。
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（） 脂溶性大的药物易于透过细胞膜。 未解离型的药物易于透过细胞膜。 未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值。 弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加。 药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的。
给定关系模式R，U={A，B，C}，F={AB→C，C→B}。关系R（1），且分别有（2）。空白（1）处应选择（）.
