生物利用度试验方法包括（） 受试者的选择。 确定参比制剂。 确定试验制剂及给药剂量。 确定给药方法。 取血、血药浓度的测定、计算。
关于生物利用度叙述正确的是（） 系指药物被吸收进入血液循环的程度。 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较。 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较。 生物利用程度常用AUC表示。 研究所用的参比制剂必须安全有效。
溶出度测定的目的（） 研究药物粒径与溶出度的关系。 探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系。 比较剂型的优劣。 考察附形剂对溶出度的影响。 考察制备工艺对溶出度的影响。
影响药物口服吸收的主要因素有（） 生理因素。 药物因素。 剂型因素。 处方因素。 药物与组织的亲和力。
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（） 减小药物粒径。 制成盐类。 多晶型药物的晶型转换。 固体分散技术。 制成稳定的晶型。
肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）
