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问题:

[单选,A1型题] 下列哪项不是布比卡因的药理特点

A . A.起效时间约5~10min,作用维持5~6h
B . B.麻醉作用和毒性均为利多卡因的4倍
C . C.对酰胺类局麻药过敏者也可使用
D . D.低浓度时常用于硬膜外PCA(病人自控镇痛)术后止痛和癌性止痛
E . E.心血管毒性强,中毒时一旦心跳停止,复苏极为困难

关于无水乙醇用于神经破坏治疗的描述,下列哪项不正确 A.无水乙醇作用于神经后,3~10天起效,维持2~4个月,个别可达6~12个月。 B.主要用于顽固性疼痛的治疗,如三叉神经痛、癌性疼痛和反复发作的反射性交感神经萎缩症的治疗。 C.注射部位可以是局部注射,也可以经硬膜外腔和蛛网膜下腔给药。 D.常用于良性疾病所致疼痛的神经毁损治疗。 E.可并发运动神经和交感神经的破坏,还有部分病人出现神经再生或毁损不全的症状。 基于()实现的防火墙,通常称为传输级网关。 临床常用的神经破坏药物是 A.甲醛。 B.盐酸。 C.碘酊。 D.氢氧化钠。 E.无水乙醇和苯酚。 下列哪项不属利多卡因的药理特点 A.低浓度时可产生感觉运动分离阻滞。 B.穿透力强,弥散性好。 C.起效快,注射后3~5min起效。 D.作用时间短,一般维持45~60min。 E.一次用量不超过7mg/kg。 下列哪项不是罗哌卡因的作用特点 A.起效时间约10min,作用维持4~5h。 B.不会造成局麻药毒性反应。 C.低浓度(0.2%)时可产生感觉与运动分离阻滞。 D.中枢神经系统和心血管毒性相对较低。 E.严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用。 下列哪项不是布比卡因的药理特点
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