竞争性拮抗药的特点有（） A．使激动药量效曲线平行右移。 B．与受体结合是不可逆的。 C．激动药的最大效应不变。 D．与受体有亲和力，但无内在活性。 E．作用强度常用pA2值表示。
受体的类型有（） A．细胞内受体。 B．内源性受体。 C．G蛋白偶联受体。 D．离子通道受体。 E．酪氨酸激酶受体。
受体的共同特征有（） A．与配体结合具有饱和性。 B．与配体结合具有专一性。 C．与配体的结合是可逆的。 D．与配体之间具有高亲和力。 E．效应的多样性。
关于pD2值的概念正确的是（） A．表示激动药与受体的亲和力。 B．表示拮抗药与受体的亲和力。 C．为KD的负对数。 D．其值的大小与亲和力成正比。 E．其值的大小与亲和力成反比。
关于效应强度的概念正确的是（） A．药物产生最大效应的能力。 B．药物达到一定效应所需的剂量。 C．反映药物本身的内在活性。 D．反映药物与受体的亲和力。 E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示。
药物的作用机制包括（）
