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问题:

[单选] 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查()

A . A.1
B . B.5
C . C.7
D . D.15
E . E.30

患者,女,46岁。心悸,乏力,食欲亢进2年就诊。查体:眼裂增大,呈惊恐貌,甲状腺Ⅱ度肿大,心尖区可闻及3/6级收缩期杂音,心率104次/分,律整,血压150/75mmHg。应首先考虑的是() 甲状腺功能亢进症。 单纯甲状腺肿。 神经官能症。 结核病。 风湿热。 分析天平的检定周期是()。 三个月。 半年。 一年。 一次性。 外力根据性质不同,可分为() 直接暴力。 间接暴力。 肌肉收缩力。 持续劳损。 撞击力。 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是() A.新药申请。 B.仿制药申请。 C.进口药品申请。 D.补充申请。 E.OTC审核登记。 负责接收新药生产申请资料的部门是() A.国家食品药品监督管理总局。 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心。 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门。 E.中国药品生物制品检定所。 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查()
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