列入国家药品标准的药品名称是（） A.药品通用名。 B.药品商品名。 C.医疗机构制剂名称。 D.化学结构式名称。 E.进口药品名称。
关于药品说明书说法不正确的是（） A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新。 B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息。 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用。 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识。 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改。
美国材料与试验协会标准英文缩写（）。 API。 ASTM。 ISO。 ANSI。
中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（） A.有效部位。 B.主要药味。 C.有效成分。 D.有效部位或有效成分。 E.主要药味、有效部位或有效成分。
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（） A.外包装。 B.内包装。 C.大包装。 D.小包装。 E.所有包装。
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
