血友病B为 常染色体隐性遗传。 多基因遗传病。 X连锁隐性遗传。 X连锁显性遗传。 染色体畸变遗传病。
血友病A为 常染色体隐性遗传。 多基因遗传病。 X连锁隐性遗传。 X连锁显性遗传。 染色体畸变遗传病。
血友病患者，Ⅷ：C为8％（正常对照为98％），Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％），可确诊为（） 轻型血友病A，CRM-。 轻型血友病A，CRM+。 中型血友病A，CRM-。 中型血友病A，CRM+。 重型血友病A，CRM+。
霍乱确诊主要依靠 A.血培养。 B.凝集试验。 C.血涂片。 D.大便培养。 E.血常规。
疟疾确诊主要依靠 A.血培养。 B.凝集试验。 C.血涂片。 D.大便培养。 E.血常规。
病原体未引起组织损伤但引起免疫反应
