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2018年大连医科大学皮肤病与性病学306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题

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2018年大连医科大学皮肤病与性病学306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(一) ... 2

2018年大连医科大学皮肤病与性病学306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(二) ... 8 2018年大连医科大学皮肤病与性病学306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(三) . 13 2018年大连医科大学皮肤病与性病学306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(四) . 20 2018年大连医科大学皮肤病与性病学306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题(五) . 26

一、名词解释

1. 酶的非竞争性抑制。

【答案】酶的非竞争性抑制是指非竞争性抑制剂与酶活性中心以外的基团结合,形成解除。

2. 生物氧化(biological oxidation)。

【答案】生物氧化是指生物体内有机物质氧化而产生大量能量的过程。生物氧化在细胞内进行,氧化过程消耗氧放出二氧化碳和水,所以有时也称之为“细胞呼吸”或“细胞氧化”。生物氧化包括:有机碳氧化变成

在有机物被氧化成

3. 稀有械基。 和底物氧化脱氢、氢及电子通过呼吸链传递、分子氧与传递的氢结成水;的同时,释放的能量使ADP 转变成ATP 。 和复合物,从而不能进一步形成E 和P , 因此使酶反应速率降低的可逆作用不能通过増加底物的方法

【答案】稀有碱基,又称修饰碱基,这些碱基在核酸分子中含量比较少,但它们是天然存在不是人工合成的,是核酸合成后,进一步加工而成。修饰碱基一般是在原有碱基的基础上,经甲基化、乙酰化、氢化、氟化以及硫化而成。如

甲基胞苷

化尿苷等。另外有一种比较特殊的核苷:假尿嘧啶核苷

众不同,即尿嘧啶5位碳与核苷形成的

4.

双氢脲苷(D ),硫是由于碱基与核糖连接的方式与糖苷键。tRNA 中含修饰碱基比较多。

【答案】5-磷酸核糖在磷酸核糖焦磷酸激酶催化下与

酸生物合成提供磷酸核糖,它对于核苷酸代谢有重要意义。

5. 必需脂肪酸(essential fatty acid) 作用生成,为嘌呤核苷酸、嘧啶核苷

【答案】必需脂肪酸是指人体生长所必需但又不能自身合成,必须从食物中摄取的脂酸。在脂肪中有三种脂酸是人体所必需的,即亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸。

6. 核酸内切酶(endonuclease )与核酸外切酶(exonuclease )。

【答案】核酸内切酶是核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶中能够水解核酸分子内磷酸二酯键的酶。

核酸外切酶是从核酸链的一端逐个水解核苷酸的酶。

7. 光合电子传递链。

【答案】光合电子传递链是指在光合作用中水的电子经过一系列电子传递体的传递,最后到

达这些递体在类囊体膜上是有序的排列,互相衔接。

8. oligomeric enzyme。

【答案】oligomeric enzyme (寡聚酶)是指由两个或两个以上的亚基组成的酶,这些亚基可以是相同的,也可以是不同的,绝大多数都含有偶数亚基,亚基之间靠次级键结合,彼此容易分开,其相对分子质量一般都大于35000。

二、问答题

9. 外源NADH 是如何进入线粒体参加电子传递的?

【答案】外源NADH 进入线粒体是通过两种穿梭作用参加电子传递的:

(1)甘油-3-憐酸穿梭:经甘油-3-憐酸穿梭,胞质中NADH 进入到线粒体变成FADH ,经呼吸链氧化可生成

(2)苹果酸穿梭:经苹果酸穿梭,胞质中NADH 进入到线粒体变成仍然是NADH 经呼吸链氧ATP 。 化可生成

10.在一个实验系统中,你将一克隆的基因、RNA 聚合酶、转录因子X 和四种核苷三磷酸混合在一起,结果你检测到了转录。然而你如果在系统中同时加入组蛋白,则没有转录发生。但是如果你先让转录因子与DNA 保 温一段时间后在加入组蛋白和RNA 聚合酶, 则仍然能观测到转录的进行。试问你从以上实验中能得到什么结论?

【答案】这意味着:转录因子与DNA 模板特别是启动子序列的正常结合是启动基因转录所必需的。组蛋白与 DNA 模板的结合可阻止转录因子与DNA 的结合,从而抑制基因的转录。但是如果你先让转录因子与DNA 保温一段时间后加入组蛋白和RNA 聚合酶,则转录因子已结合上去,所以仍然能观测到转录的进行。

11.(1)嘌呤霉素为什么能进入核糖体的A 部位?

(2)嘌呤霉素为什么能中断蛋白质的合成?

(3)为什么说嘌呤霉素的应用证实了核糖体A 部位和P 部位的作用?

【答案】(1)嘌呤霉素的结构与氨酰核糖体的A 部位上,阻止了正常的氨酰

(2)嘌呤霉素上的上的的结构(尤其是进入到A 部位。 氨基一样,经肽基转移酶的作用,也能与位于P )很相似,能结合到部位的肽基上的竣基形成肽键,形成一种羧基端为嘌呤霉素的肽链。这种肽酰-嘌呤霉素很容易从核糖体上解离下来,从而 中断肽链的合成。

(3)当在A 部位时(在移位之前),嘌呤霉素不能与核糖体结合,而当

结合部位,P 部位是在P 部位时,嘌呤霉素能够与核糖体结合。这就表明A 部位是

结合部位。

12.已知有两种新的代谢抑制剂A 和B :将离体的肝线粒体制剂与丙酮酸、氧气、ADP 和无机磷酸一起保温,发现加入抑制剂A ,电子传递和氧化磷酸化就被抑制;当既加入抑制剂A 又加入抑制剂B 的时候,电子传递恢复了,但氧化磷酸化仍然不能进行。

(1)抑制剂A 和B 属于电子传递抑制剂,氧化磷酸化抑制剂,还是解偶联剂?

(2)给出作用方式与抑制剂A 和B 类似的抑制剂。

【答案】(1)抑制剂A 和B 分别是氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂。

(2)与A 相似的抑制剂有:寡霉素和二环己基碳二亚胺;与B 相似的抑制剂有:羰基氰-对-三氟甲氧基苯腙(FCCP )和产热蛋白(thermogenin )。

13.有一种酶E 作用底物S 产生产物P 。化合物C 是这一种酶的别构激活剂。使用定点突变技术将酶E 的Val57突变成其他集中氨基酸残基。将野生型和突变体纯化以后,分别在有C 和无C 的条件下测定酶活性,活性分析的结果见表:

(1)根据突变体的数据,你认为Val57位于别构中心还是活性中心?

(2)根据氨基酸的性质,解释突变如何影响到酶E 的活性?

【答案】(1)突变对酶的基础活性(无C 时)没有影响,说明Val57不是酶活性中心的一部分或者与别构中心有关。相反,在有C 时,Val57的突变对酶活性影响很大,这说明Val57的取代影响激活剂C 与别构中心的结合,进而影响到活性中心的构象和活性。

(2)Val 和Ala 都是疏水氨基酸,不带电荷,因此

的功能影响不大。但Ser 和Glu 都是极性氨基酸,所以的效果更大。

14.请指出与下列生理功能相对应的脂溶性维生素。

(1)调节钙磷代谢,维持正常血钙、血磷浓度。

(2)促进肝脏合成凝血酶原,促进凝血。

(3)维持上皮组织正常功能,与暗视觉有关。

(4)抗氧化剂,与动物体生殖功能有关。

【答案】(1)调节钙磷代谢,维持正常血钙、血鳞浓度-维生素A 。

(2)促进肝脏合成凝血酶原,促进凝血-维生素D 。

属于保守性突变,对别构中心或突变都能影响到C 的结合,降低C 的激活效果,但与Ser 不同的是,Glu 既是极性氨基酸,又带电荷,故影响