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2018年大连医科大学麻醉学306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题

  摘要

一、名词解释

1. 增色效应(hyperchromiceffect )。

【答案】增色效应(hyperchromice ffect)是指核酸变性时由于高级结构被破坏,碱基暴露程度增加而使得

2. 氮平衡。

的光吸收值升高的现象。

【答案】氮平衡是一种氮的收支平衡的现象。在正常情况下,人体蛋白质的合成与分解处于动态平衡,每天从食物中以蛋白质形式摄入的总氮量与排出氮的量相当,基本上没有氨基酸和蛋白质的储存,这种收支平衡的现象称为“氮平衡”。

3. 蛋白糖基化。

【答案】蛋白糖基化是蛋白质翻译后的一种重要的加工过程。在肽链合成的同时或合成后,在酶的催化下糖链被接到肽链上的特定糖基化位点,

称为蛋白糖基化。蛋白糖基化的种类主要有糖苷、

糖苷、糖基磷脂酰肌醇等

4. 翻译(translation )。

【答案】翻译是指以mRNA 为模板合成蛋白质的过程。

5. 蛋白质的等离子点。

【答案】蛋白质的等离子点是指蛋白质在不含任何其他溶质的纯水中的等电点,即在纯水中蛋白质的正离子数等于其负离子数时的pH 。

6. 多聚核糖体(polysome )。

【答案】多聚核糖体是指合成蛋白质时,多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA 分子上,形成的似念珠状结构。在一个mRNA 分子上同时结合多个核糖体形成的结构,形成多聚核糖体可以提高翻译的效率。

7. 葡萄糖-丙氨酸循环。

【答案】葡萄糖-丙氨酸循环是一种氨的转运过程。在肌肉中,由酵解产生的丙酮酸在转氨酶的作用下,接受其他氨基酸的氨基形成丙氨酸,丙氨酸是中性无毒物质,通过血液到达肝脏,在谷丙转氨酶的作用下,将氮基移交or 酮戊二酸生成丙酮酸和谷氨酸。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶的作用下脱去氨基,氮进入尿素合成途径,丙酮酸在肝细胞中异生为葡萄糖再运回至肌肉氧化供能。

8. 摆动假说(wobble hypothesis)。

【答案】mRNA 上的密码子与tRNA 上的反密码子相互辨认,大多数情况是遵从碱基配对规律的。遗传密码的摆 动性是指出现不严格的配对的现象,tRNA 分子上有相当多的稀有碱基,例如次黄嘌呤(inosine , I)常出现于三 联体反密码子的A 、C 、U 都可以配对。

端第一位,它和mRNA 密码子第3位的

二、问答题

9. 试述遗传学中心法则的主要内容。

【答案】DNA 通过复制将遗传信息由亲代传递给子代;通过转录和翻译,将遗传信息传递给蛋白质分子,从而决定生物的表现型。另外,逆转录酶也可以以RNA 为模板合成DNA 。DNA 的复制、转录和翻译以及逆转录过程就构成了遗传学的中心法则。

10.在标准条件下的反应:

已知:

(2)计算该反应的氧化还原电势差和标准自由能变化。 (3)约能合成多少【答案】

为结合态)

是电子受体。

反应能进行。

(2)该反应的氧化还原电势差标准自由能变化

(3)约能合成

11.什么是

【答案】

编辑?有何意义? 编辑是指在

水平上改变遗传信息的过程。具体说来,

指基因转录产生的

是电子供体;

(1)确定哪个电对是电子供体,哪个电对是电子受体,确定该反应自发进行的方向。

分子中,由于核苷酸的缺失、插入或置换,基因转录物的序列不与基因编码序列互补,使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成,不同于基因序列中的编码信息的现象。生物学意义:

(1)改变和补充遗传信息; (2)(3)(4)(5)

的编排能增加基因产物的多样性;

编辑与生物细胞发育与分化有关,是基因表达调控的一种重要方式; 编辑还可能是基因产物获得新的结构和功能,有利于复杂的生物进化; 编辑很可能与学习、记忆有关。

12.比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同?

【答案】细菌中,DNA 指导的RNA 聚合酶核心酶由4个亚基

组成,核心酶与亚基

结合产生全酶。

核心酶可以催化NTP 的聚合,但只有全酶才能够引发转录的开始。主要的步骤是:具有特异识别能力的亚基 识别转录起始点上游的启动子特异同源序列,这样可以使全酶与启动子序列结合力增加,形成封闭的二元复合物。

关键的作用是RNA 聚合酶与DNA 的相互作用。真核生物中,当含TBP (TATAboxbindingprotein )的转录因子 与DNA 相互作用时,其他因子也结合上来,形成起始复合体,这一复合体再与RNA 聚合酶结合,因此主要是 RNA 聚合酶与蛋白质之间的作用。

13.用图描述在线粒体内膜上的电子传递复合体和电子载体的整个代谢途径。

【答案】见图。

14.别构酶有何特性?

【答案】(1)变构酶一般都含2个以上亚基,亚基在结构上及功能上可相同或不同。 (2)变构酶的分子中一般有两种与功能相关的部位,即调节部位和催化部位,二者在空间上分开,可在同一亚基或不同亚基上。

(3)每个酶分子可结合一个以上的配体(包括底物,效应剂,激活剂,抑制剂),理论上结合底物和效应剂的最大数目同分别与催化部位和调节部位数目一致。

(4)配体和酶蛋白的不同部位相结合时,可在底物-底物,效应剂-底物和效应剂-效应剂之间发生协同效应,此效应可是正协同也可是负协同,其中同促效应以正协同居多。

(5)协同效应可用动力学图来鉴别,可用协同系数大于1、小于1或等于1表示。 (6)别构酶因其协同效应,因而动力学曲线为S 形(正协同效应),而非双曲线或是表观双曲线(负协同效应)不符合米氏方程。

(7)别构酶出现协同效应的机制,可以是酶和配体结合引起酶分子空间构象的改变,从而增加或降低了酶和下一分子配体的亲和力。