2017年青岛大学化学综合(同等学力加试)之分析化学考研复试核心题库
● 摘要
一、简答题
1． 电极电位与离子活度系数之间的关系可以用能斯特方程式表示
在电位法分析中，为什么利用此关系测得的是浓度而不是活度？最主要的实验措施是什么？电位法与电位滴定法的主要区别是什么？
【答案】
在实验过程中加入了“离子强度调节缓冲剂”，使活度系数固定，因此测定的是浓度。主要实验措施就是加入离子强度调节缓冲剂。
电位法是测量两个电极间的电位，并利用能斯特方程直接求得被测离子浓度；而电位滴定法是利用两个电极间的电位变化来指示滴定分析的终点。
2． 举例说明紫外吸收光谱中主要的吸收带类型和特点。
【答案】R 带是由K 带是共扼双键
跃迁引起，具有杂原子不饱和基团的化合物有R 带，引起，强吸收，
约256nm
，
B 带芳香族化合物特征谱之一，有精细结构，E 带芳香族化合物的特征谱带之一，有:
3． 简述气相色谱的条件选择。
【答案】（1）固定相的选择；（2）载气流速的选择；（3）柱温的选择；（4）进样量与进样时间的影响；（5）色谱柱型、柱内径及柱长的选择。
4． 甲、乙两人同时分析血清中的磷时，每次取样0.25mL ，分析结果如下。
甲：0.63mmol/L; 乙：0.6278mmol/L。试问哪一份报告是合理的？为什么？
【答案】因为取样为0.25mL ，是两位有效数字，通过计算后的结果最多也与此相当，所以甲的计算结果合理。
5． 如何用红外光谱法鉴别有机药物分子中的亚甲基、孤立甲基、异丙基和叔丁基的存在？
【答案】亚甲基异丙基
孤立甲基峰由于振动耦合，
峰发生裂距为
双峰；
叔丁基出现以为中心、裂距为以上的双峰。
6． 试讨论莫尔法的局限性。
【答案】莫尔法要求的酸度范围为pH=6.5〜10.5。当试液中有铵盐存在时，要求溶液的酸度范围pH 为6.5〜7.2
。在此条件下凡是能够与
生成微溶性化合物或配合物的阴离子（如
）都干扰测定。一些高价金属离子（
如
）在中性或弱碱性溶液中发生水解，故也不应存在。当一些有色金属离子
浓度稍大时也影响终点的观察。能和指示剂生成有色物质的离子（只能用来测定卤素。而不能用NaCl
标准溶液直接测定
）不能存在。本法
二、计算题
7． 设计测定
和
混合物的方案（要求写明主要步骤、滴定剂、指示剂、其它主要试
选甲基红为指示的质量分数为:
的质量分数:
8． 称取含KBr 和KI 的混合试样l.000g , 溶解并定容至200mL 后，作如下测定:
（1）移取50.00mL 试液，在近中性条件下，以澳水充分处理，此时r 转变为加入过量KI 溶液，酸化，生成的厂采用淀粉指示剂，以点时，消耗30.00mL 。
（2）另取50.00mL 试液，用并收集在含
有过量KI 的弱酸性溶液中，待反应完伞后，以终点时，消耗15.00mL 。
计算混合试样中KI 和KBr 的质量分数。【答案】（1）涉及的反应方程有:
由以上方程可得化学计量系数的关系为:
这样，可以求得混合试样中KI 的质量分数为:
剂和分析结果的计算公式）。
【答案】准确称取试样m （g ）, 用水溶样后，以HC1标准溶液滴定剂，耗
然后用丙三醇强化，加酚酞指示剂继续滴定，又耗去
可得
将溴驱尽，溶液滴定至终
酸化，加入足量溶液处理，将生成的和蒸馏
溶液滴定其中的至
（2）涉及的反应方程有:
由以上方程可得化学计量系数的关系为:
这样，可以求得混合试样中KBr 的质量分数为:
9． 0.5000g 磷矿试样经溶解、氧化等化学处理后，其中成
其质量为0.2018g 。计算：（1）矿样中（已知：【答案】⑴（2）
10．欲配制pH=9.49的pH 值的改变不大于0.090。
（1）制备该缓冲溶液需要多少克NH4C1和多少毫升浓氨水？ （2）计算缓冲溶液在pH=9.49时的缓冲指数（微分缓冲容）
=53.5。
【答案】有缓冲溶液的pH 计算公式得:
代入数据得:
的缓冲溶液500mL ，且使其溶液在加入2.5mmol 的HC1时
质量（g ）。
被沉淀为高温灼烧沉淀的
的质量分数；（2）
解得: