遗传性Ⅺ因子缺乏症为 A.常染色体隐性遗传。 B.多基因遗传病。 C.X连锁隐性遗传。 D.X连锁显性遗传。 E.染色体畸变遗传病。
血友病B为 常染色体隐性遗传。 多基因遗传病。 X连锁隐性遗传。 X连锁显性遗传。 染色体畸变遗传病。
血友病A为 常染色体隐性遗传。 多基因遗传病。 X连锁隐性遗传。 X连锁显性遗传。 染色体畸变遗传病。
病原体引起免疫反应，并发生明显的组织损伤 A.慢性感染特点。 B.病原携带者特点。 C.急性感染特点。 D.隐性感染特点。 E.显性感染特点。
霍乱确诊主要依靠 A.血培养。 B.凝集试验。 C.血涂片。 D.大便培养。 E.血常规。
病原体经常排出体外
