(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 ["药品经营方式","药品认证","药品经营范围","药品合格证明和其他标识"]
甲公司2012年l月l日购入而值为200万元，年利为4%的A债券；取得时支付价款208万元（含已到付息期但尚未发放的利息、8万元），另支付交易费用l万元，甲公司将该项金融资产划分为交易性金融资产。2012年1月5日，收到购买时价款中所含的利息8万元，2012年12月31日，A债券的公允价值为212万元，2013年1月5日，收到A债券2012年度的利息8万元；2013年4月20日，甲公司出售A债券，售价为215万元。甲公司出售A债券时应确认投资收益的金额为（）万元。 ["15 ","11 ","16 ","3 "]
交易性金融资产科目借方登记的内容是（）。 ["取得交易性金融资产时实际支付的价款中包含的现金股利","资产负债表日其公允价值高于账面余额的差额","取得交易性金融资产所发生的相关交易费用","资产负债表日其公允价值低于账面余额的差额"]
(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）(4).中草药种植质量管理适用的规范是（） ["A、GLP","B、GCP","C、GAP","D、GSP"]
(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）(2).盐酸哌替啶处方为（） (3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） (4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（） ["一日常用量","1次常用量","3日常用量","7日常用量"]
(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。
