(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。 ["药品生产企业","药品经营企业","药品批发企业","药品零售企业"]
(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。 ["非处方药","假药","劣药","新药"]
(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） (3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）(4).质量负责人的变更属于（） ["登记事项变更","许可事项变更","重新办理《药品经营许可证》","必须出具上级法人签署意见的变更申请书"]
(1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).中药饮片的处方应（） (4).西药和中成药处方（） ["应单独开具","可以分别开具也可以共用一张处方","一般按君、臣、佐、使的顺序排列","一律用阿拉伯数字书写"]
(1).经注册的执业医师（） (2).经注册的执业助理医师开具处方（）(3).试用期的医师开具的处方（）(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（） ["在执业地点取得相应的处方权","须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效","在注册的执业地点取得相应的处方权","须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效"]
(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）(2).盐酸哌替啶处方为（） (3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） (4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）
