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问题:

[配伍题,B型题] (1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
(2).()是指药品批发和药品零售。
(3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

A . 药品经营方式
B . 药品认证
C . 药品经营范围
D . 药品合格证明和其他标识

(1).药品经营企业购进药品,必须()。(2).药品经营企业购销药品,必须()。(3).药品入库和出库必须()。(4).药品经营企业必须()。 ["制定和执行药品保管制度","建立并执行进货检查验收制度","有真实完整的购销记录","执行检查制度"] 某企业为增值税小规模纳税企业。该企业购入甲材料600公斤,每公斤含税单价为50元,发生运杂费2000元,运输途中发生合理损耗10公斤,入库前发生挑选整理费用450元。该批甲材料每公斤成本为()元 ["54.24 ","54.08 ","55 ","50.85 "] (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是()。(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为()。(3).被污染的药品为()。 (4).变质的药品为()。 ["劣药","假药","新药","处方药"] 交易性金融资产科目借方登记的内容是()。 ["取得交易性金融资产时实际支付的价款中包含的现金股利","资产负债表日其公允价值高于账面余额的差额","取得交易性金融资产所发生的相关交易费用","资产负债表日其公允价值低于账面余额的差额"] (1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。 ["药品生产企业","药品经营企业","药品批发企业","药品零售企业"] (1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
(2).()是指药品批发和药品零售。
(3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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