(1).禁止采猎的野生药材物种是（）(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） (3).资源严重减少的野生药材是（）(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（） ["羚羊角 ","黄芩 ","天麻 ","甘草"]
(1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（） ["每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 ","每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个"]
(1).中药提取物的一个批号为（）(2).片剂的一个批号为（） (3).液体制剂的一个批号为（）(4).粉针剂的一个批号为（） ["同一台混合设备的一次混合量 ","经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品 ","经最后混合质量均一的一次混合量 ","同一批原料在同一天分装的产品"]
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（） ["药品不良反应 ","报告制度 ","超级报告 ","检测管理制度"]
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（） ["上市药品 ","可疑不良反应 ","新的药品不良反应 ","医疗预防保健机构"]
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
