当前位置:医学临床三基(药师)题库>药事管理基本知识题库

问题:

[多选,X型题] 关于药品广告的说法正确的是()

A . 药品广告发布前必须经过审批
B . 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管
C . 药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效
D . 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
E . 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

按照Flynn的分类,奔腾PII的MMX指令采用的是(1)模型,而当前的高性能服务器与超级计算机则大多属于(2)类。空白(2)处应选择() A.SISD。 SIMD。 MISD。 MIMD。 2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有() 注射剂。 毒性药品。 第二类精神药品。 按兴奋剂管理的药品。 精神障碍治疗药。 药品广告规则包括() 前置性审查规则。 广告发布规则。 媒介限制规则。 内容限制规则。 事后监督规则。 有关药品不良反应报告的说法正确的是() 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应。 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息。 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品。 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 某硬盘有2个盘面,每个盘面有50条磁道,最内圈磁道圆周为20cm,位密度为400b/mm,格式化后每磁道扇区数为16,每扇区有512个字节,磁盘转速为7200转/分,则该磁盘格式化前容量约为(1),格式化后容量约为(2),数据传输速率约为(3)。空白(2)处应选择() A.0.2MB。 0.5MB。 0.8MB。 1MB。 关于药品广告的说法正确的是()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服