药品广告规则包括（） 前置性审查规则。 广告发布规则。 媒介限制规则。 内容限制规则。 事后监督规则。
按照Flynn的分类，奔腾PII的MMX指令采用的是（1）模型，而当前的高性能服务器与超级计算机则大多属于（2）类。空白（1）处应选择（） A.SISD。 SIMD。 MISD。 MIMD。
关于药品广告的说法正确的是（） 药品广告发布前必须经过审批。 因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管。 药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效。 省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号。 县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关。
乙类非处方药的管理原则包括（） 在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区，经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药。 普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须经当地地市以上药品监督管理部门的有关培训、考核并持证上岗。 普通商业企业销售乙类非处方药时应设立专架或专柜，必须从合法的企业采购乙类非处方药，并按有关规定保存采购记录。 普通商业连锁超市销售乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的渠道采购、配送，分店不得独自采购。 销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与其经营规模和品种相适应的仓储条件，并配备1名药师以上的药学技术人员负责质量管理工作。
某硬盘有2个盘面，每个盘面有50条磁道，最内圈磁道圆周为20cm，位密度为400b/mm，格式化后每磁道扇区数为16，每扇区有512个字节，磁盘转速为7200转/分，则该磁盘格式化前容量约为（1），格式化后容量约为（2），数据传输速率约为（3）。空白（1）处应选择（） A.0.5MB。 1MB。 2MB。 4MB。
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
