控制文件有效版本通常包括的主要环节是（）。 文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识。 文件编制、文件校准、文件审批、文件发放。 文件编制、文件审批、文件修订、文件发放。 文件编制、文件修订、文件发放、文件收回。 文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识。
以下关于文件控制程序要求中错误的是（）。 文件发布前应得到批准。 必要时需对文件进行评审和更新。 确保文件保持清晰，易于识别。 外来文件通常不需进行特别控制。 应防止作废文件的非预期使用。
程序性文件应是（）。 纲领性文件。 支持性文件。 主要涉及纯技术性细节。 不具有可操作性。 编制质量手册的主要依据。
下列有关质量手册的管理内容错误的是（）。 质量手册的审批控制。 质量手册的文本控制。 质量手册的发放控制。 质量手册的更改控制。 质量手册的放置应便于工作人员随时查阅。
质量手册封面通常不包括的内容是（）。 标题、编号。 审核者、批准者签字。 受控状态。 发放编号、发布及实施时间。 发布令。
以下关于质量承诺的描述中不恰当的是（）。
