2017年安徽医科大学杭州临床学院(杭州市第三人民医院,杭州)701生物综合考研冲刺密押题
● 摘要
一、名词解释
1． 组成型胞吐途径
【答案】
组成型胞吐途径
胞外基质组分、营养或信号分子等功能。
2．
【答案】（1）liposome 的中文名称是脂质体，是指根据磷脂分子可在水相中形成稳定脂双层膜趋势而制备的人工膜，主要成分是磷脂。脂质体是研究膜脂与膜蛋白的极好实验材料，也是外源遗传物质转入受体细胞的一种人工载体，其可以裹入DNA 用以基因转移。脂质体被摄入细胞的机制包括内吞作用、融合作用和交换作用。
（2）lysosome 的中文名称是溶酶体，是指动物细胞中一种单层膜、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，其主要功能是进行细胞内的消化作用。溶酶体消化作用的途径包括内吞作用、吞噬作用、自噬作用。
二者的关系：摄入细胞质内的完整脂质体可通过与受体细胞质中的溶酶体结合，逐步被降解使内容物放出。
3． 协助扩散
【答案】协助扩散
属于被动运输。
4． 有丝分裂器
【答案】有丝分裂器是一个动态的结构，在中期细胞中包括两部分：①纺锤体，是由对称的微管束组成的形似橄榄球的结构，在细胞的赤道板被染色体一分为二；②星体，在纺锤体的两端各有一个，为一簇呈放射状的微管。
是指在真核细胞中，由高尔基体反面囊膜分泌的囊泡向质膜流动并与之融合的膜泡运输过程，呈连续分泌状态，完成质膜更新，分泌 是各种极性分子和无机离子，如糖、氨基酸、核苷酸以及细胞代谢物等顺其浓度梯度或电化学梯度减小的方向的跨膜转运，该过程不需要细胞提供能量，
5． 基因座控制区
【答案】基因座控制区
组成的
6． 导肽 是指由许多增强子或隔离子等顺式作用元件序列，它具有稳定染色质疏松结构的功能，可以控制基因座的各个基因顺序表。
是指能够指导线粒体、叶绿体与过氧化物酶体等细胞器的大多【答案】
导肽
数蛋白质在细胞质基质内合成后并进入相应的细胞器中的信号序列。
7．
【答案】的中文名称是封闭连接。封闭连接是指将相邻上皮细胞的质膜紧密地连接在一起，阻止溶液中的小分子沿细胞间隙从细胞一侧渗透到另一侧的连接方式，其典型代表是紧密连接。紧密连接存在于小肠上皮和血管内皮等上皮细胞之间。紧密连接的主要功能是：
①阻止可溶性物质从上皮细胞层一侧通过胞外间隙扩散到另一侧，形成渗透屏障，起重要的封闭作用；
②形成上皮细胞质膜蛋白与磷脂分子侧向扩散的屏障，从而维持上皮细胞的极性。
8． 接触抑制
【答案】接触抑制是指细胞培养过程中出现的一种有趣现象。在培养开始后，分散的细胞悬液在培养瓶中不久就会贴附在瓶壁上，原来呈圆形的细胞一经贴壁便会迅速铺展而变成多种形态，随即细胞开始分裂，贴壁生长形成致密的单层细胞。当细胞分裂、生长到表面相互接触时，就会停止增殖，维持相互接触的单层细胞状态直至衰老，这就是所谓的接触抑制。
二、填空题
9． 常用的细胞同步化方法有_____和_____等。
【答案】选择同步化；诱导同步化
10．质膜中参与物质运输的P 型泵在物质运输机制上有两个特点：其一是_____，其二是_____。
【答案】水解A TP 功能；磷酸化与去磷酸化作用
11．基膜的主要成分是_____、_____、_____。
【答案】IV 型胶原；层黏连蛋白；蛋白聚糖
12．细胞衰老的主要学说有_____和_____。
【答案】氧自由基理论；有丝分裂钟学说
13．减数分裂过程中变化最为复杂的时相为_____。
【答案】减数分裂的前期
14．用mtDNA 复制时间主要在细胞周期的_____期、_____期，DNA_____, 嘧啶核苷标记已证明，
先复制；线粒体分裂 随后_____。 【答案】
三、简答题
15．溶酶体中含有的都是水解酶类，那么内溶酶体破裂会使细胞裂解吗？[北京科技大学2010研]
【答案】（1）溶酶体中含有的都是水解酶类，但是内溶酶体破裂不会使细胞裂解。
（2）内溶酶体破裂不会使细胞裂解的原因如下：
溶解酶中含有多种水解酶，如蛋白酶、核酸酶、糖苷酶、酯酶、磷脂酶、磷酸酶和硫酸酶等，其共同的特征是都属于酸性水解酶，即酶的最适pH 为5.0左右。当少量的溶酶体酶泄漏到细胞质基质中时，由于细胞质基质中的pH 为7.0左右，在这种环境中溶酶体酶的活性大大降低，并不会引起细胞裂解。但是，如果内溶酶体大量破裂，此时大量的酶会对细胞产生危害。
16．以动物细胞从胞外选择性摄取低密度脂蛋白（LDL ）为例，说明受体介导的网格蛋白有被小泡的内吞过程。
【答案】（1）LDL 复合物首先与质膜上LDL 受体特异结合形成受体-LDL 复合物；
（2）网格蛋白聚集在膜内侧，在接合素蛋白的协助下导致质膜内陷，形成网格蛋白有被小泡；
（3）有被小窝进一步凹陷、动力蛋白在小窝颈组装成环，使环收缩，脱落形成有被小囊泡；
（4）有被小囊泡脱去包被后与胞内体融合，LDL 进入其内；
（5）含有LDL 的胞内体与溶酶体融合，LDL 被水解。
17．编码胶原蛋白的基因突变往往造成有害的后果，导致严重疾病。改变甘氨酸残基的突变尤其具有破坏性，因为胶原蛋白链中每三个位点就有一个甘氨酸残基，以保证形成特有的三股螺旋。问：如果两个胶原蛋白基因拷贝中仅一个有缺陷，这样的胶原突变有害吗？
【答案】由于组装时三条胶原蛋白链必须在一起形成三股螺旋，因此即使同时有正常的胶原蛋白链存在，有缺陷的分子还是会妨碍组装。所以胶原蛋白的突变是显性的，即使有一个正常拷贝的基因存在，突变仍显示出有害的效应。
18．福尔根染色是显示DNA 经典的细胞化学方法。它的基本原理是什么？目前生物学研究中常用什么方法来替代？
【答案】（1）福尔根
DNA 经弱酸染色基本原理 水解后，嘌呤碱基与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖
试剂（无色品红与磷酸间的磷脂键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与
亚硫酸溶液）结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA 的部位呈紫红色阳性反应。紫红色
，的产生是因为反应产物的分子内有醌（醌基为发色团）凡含有DNA 的部位可呈现紫红色；而RNA
用此法处理后则被分解。