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2018年中山大学药学院666生物综合之生物化学考研核心题库

  摘要

一、名词解释

1. Edman 降解。

【答案】Edman 降解又称苯异硫氰酸酯法,是指从肽链的游离的

列的过程。末端测定氨基酸残基的序末端 氨基酸被PITC 修饰,然后从肽链上分离修饰的氨基酸,再用乙酸乙酯抽提后,可用层析等方法鉴定。余下一条 缺少一个氨基酸残基的完整的肽链再进行下一轮循环。

2. 多酶体系。

【答案】多酶体系是指由几个酶彼此嵌合形成的,催化一系列连续反应的酶体系。多酶复合体有利于细胞提高酶的催化效率,同时便于机体对酶的调控。多酶复合体的相对分子质量都在几百万以上,一般分为可溶性的、结构化的和在细胞结构上有定位关系的三种类型。

3. 氨基酸的等电点。

【答案】氨基酸的等电点是指氨基酸所带净电荷为零时所处溶液的

4. 帽子结构(capstructure )。

【答案】帽子结构是真核细胞中mRNA 的

焦磷酸与mRNA 的

常有三种类型端核苷酸相连,形成端有一段特殊的结构。它是由甲基化鸟苷酸经通

分别称为O 型、以代表。 I 型、II 型。0型是指末端核苷酸的核糖未甲基化;I 型是指末端一个核苷酸的核糖甲基化;II 型是指末端两个核苷酸的核糖甲基化。这里G 代表鸟苷,N 指任意核苷,m 在字母左侧表示碱基被甲基化,右上角数字表示甲基化位置,右下角数字表示甲基化数目,m 在字母右侧表示核糖被甲基化。这种结构有抗核酸外切酶的降解作用。在蛋白质合成过程中,它有助于核糖体对mRNA 的识别和结合,使翻译得以正确起始。

5. 尿素-梓檬酸双循环(krebsbicycle )。

【答案】尿素-柠檬酸双循环是尿素循环和柠檬酸循环密切联系在一起的循环途径。在尿素循环中生成的延胡索酸,使尿素循环和柠檬酸循环密切联系在一起。精氨玻珀酸裂解生成的延胡索酸可转变为苹果酸,苹果酸进一步氧化生成草酰乙酸,草酰乙酸既可进入柠檬酸循环,也可经转氨作用再次形成天冬氨酸进入尿素循环。

6. 结构基因。

【答案】结构基因是指操纵子中表达一种或功能相关的几种蛋白质的基因,受同一个控制位

点控制。

7. 转角。 【答案】转角是指在蛋白质的多肽链中经常出现180°的回折,在肽链回折处的结构,也称弯曲,或称发夹结构。它一般由4个连续的氨基酸残基组成,由第一个氨基酸残基的C-0与第四个氨基酸残基的N-H 之间形成氢键,使转角成为比较稳定的结构。

8. DNA 损伤(DNAdamage )。

【答案】DNA 损伤是指发生在DNA 分子上的任何化学改变。

二、问答题

9. 预测下列突变对胆固醇代谢和脂代谢会带来什么影响。

(1)肉碱-软脂酰转移酶I 对丙二酸单酰CoA 不再敏感。

(2)将HMG-CoA 还原酶上磷酸化的位点(一个特殊的Ser 残基)替换成Ala 。

(3)过量表达固醇调节元件结合蛋白(SREBP )上的碱性螺旋-环-螺旋

结构域(无跨膜螺旋)。

(4)肝细胞组成型表达LDL 受体。

(5)使柠檬酸不能与乙酰CoA 羧化酶结合。

【答案】(1)肉碱软脂酰转移酶Ⅰ控制脂肪酸进入线粒体,其活性受到丙二酸单酰CoA 的抑制,这种突变将使得长链脂肪酸的β-氧化不再受到调控,将在任何条件下都能进行。

(2)AMPK 活性直接受细胞能量状态的控制,高水平的AMP 可直接激活AMPK 。AMPK 的底物包括HMG-CoA 还原酶。在AMPK 的催化下,HMG-CoA 还原酶磷酸化而丧失活性。如果它的磷酸化位点变成Ala ,则不能再被磷酸化修饰,于是,胆固醇的合成即使在能量极端贫乏的条件下仍然能够进行。

(3)此结构域激活参与胆固醇合成的酶的基因表达,然而正常的情况下它受到跨膜螺旋的限制而定位在膜上,只有在胆固醇水平较低的情况下,才会与跨膜螺旋分离,进入细胞核,激活特定的基因表达。如果过量表达无跨膜螺旋限制的bHLH , 将会导致上述参与胆固醇合成的酶基因的持续表达。

(4)这将使肝细胞在各种条件下吸收存在于LDL 和IDL 中的胆固醇,有利于降低血液中的胆固醇,但也可能导致肝外组织得不到需要的胆固醇。

(5)柠檬酸激活受AMPK 磷酸化的乙酰CoA 羧化酶。如果乙酰CoA 羧化酶不能与柠檬酸结合,则磷酸化的乙酰CoA 羧化酶对于过量的柠檬酸不再有反应。然而,在某些激素的作用下,它可以发生去磷酸化,于是,脂肪酸仍然能够合成(至少在某些条件下)。

10.说明Calvin 用以揭示途径的技术方法及相关实验。

【答案】双向纸层析和同位素标记技术。

11.有一个lO.Og 的糖原样品,经过甲基化和水解后能产生6mmol 的2,

(1)出现在分支点上的葡萄糖残基的百分数。

(2)每个支链上葡萄糖残基的平均数。

(3)产生了多少毫摩尔的2, 3, 6-三-0-甲基葡萄糖?

(4)如果此糖原的相对分子质量是

【答案】(1)2,甲基葡萄糖即它所含葡萄糖残基数是多少? 甲基葡萄糖。求:分支点上的葡萄糖。lO.Og 糖原样品中

分支点上的葡萄糖残基的质量为162X6=972(mg ), 出现在

(2)因为分支点上葡萄糖残基的百分数为

分支点上葡萄糖残基的百分数为9.72%,也就是说100个葡萄糖残基中有9.72个葡萄糖残基是在分支点上,有一个分支点就有一个支链,所以每个支链上葡萄糖残基的平均数为:100/9.72=10.3。

(3)先分析一下糖原经甲基化和水解后会产生多少种产物。糖原的每一个自由羟基可用硫酸二甲酯甲基化,水解后分支点的葡萄糖产生2, 3-二-0-甲基葡萄糖;非还原末端产生2, 3, 4, 6-四-0-甲基葡萄糖;还原末端转化为1, 2, 3, 6-四-0-甲基葡萄糖,但在糖苷键水解时,在

基形成2, 3, 6-三-0-甲基葡萄糖。

lO.Og 糖原其葡萄糖残基的总量为:

其中分支点的葡萄糖产生2, 3-二-0-甲基葡萄糖为6mmol 。此外,因为每n 个分支点残基就有n+1个非还原末端残基,但是像糖原这样高相对分子质量的化合物,在n+1与n 个残基间的差别是毫无意义的。所以可假设分支点的物质的量一非还原末端的物质的量。非还原末端产生2, 3, 4, 6-四-0-甲基葡萄糖亦为6mmol 。2, 3,6-三-0-甲基葡萄糖的物质的量为:61.7-2×6=49.7(mmol )

12.尽管不同生物DNA 的比例变化很大,但是各种生物的氨基酸比例却没有相应大的变化。这种现象如何解释?

【答案】由于一个氨基酸通常有多个密码子(简并性),可变的碱基出现在密码子的第三位。摆动位置上核苷酸

的变化改变了比例,但并不一定改变密码子所代表的氨基酸。所以的比例变化和蛋白质氨基酸比例的变化不存在对应关系。

13.测定丙氨酸转氨酶活性的反应系统包括过量而纯净的乳酸脱氢酶和NADH 。在该系统中,丙氨酸消失的速度与分光光度法测定的NADH 消失的速度是相等的。该系统是如何运行的? 请予以说明。

【答案】丙氨酸转氨酶活性测定的这个方法是一种偶联反应试验的例子。在偶联反应中,缓

慢的转氨作用的产物丙酮酸很快地被后续反应消耗掉。因此,乳酸脱氢酶催化一种可指示的反应。

上的甲基以甲醇形式脱落(其他甲基以稳定的醚存在),这样就形成2, 3, 6-三-0-甲基葡萄糖;相连的葡萄糖残