问题：
[单选,A型题] 根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
临床需要而市场上没有供应的品种。临床、科研需要而市场上没有的品种。临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。科研需要市场上无供应的品种。
问题：
[单选,A型题] 由九届人大二十次会议2001年2月28日修汀通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
2001年2月28日。2001年6月1日。2001年7月1日。2001年12月1日。2002年1月1日。
问题：
[单选,A型题] 对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）
2倍以下。2倍以上5倍以下。1倍以上3倍以下。3倍以上5倍以下。5倍以上。
问题：
[单选,A型题] 药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）
检查人员身份证。单位介绍信。检查人员工作证。证明文件。检查证。
问题：
[单选,A型题] 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
《进口准许证》。《出口准许证》。《进口药品注册证书》。《进口许可证》。《出口许可证》。
问题：
[单选,A型题] 当事人对首次医疗事故技术鉴定绪论不服的，可以自收到鉴定绪论之日起几天内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请（）
5天。10天。15天。20天。30天。
问题：
[单选,A型题] 医疗事故赔偿，不需要赔偿的项目是（）
误工费。住院伙食费。陪护费。原发病的医疗费。丧葬费。
问题：
[单选,A型题] 医疗事故后的残疾生活补助费计算，是自定残之月起最长多少年（）
20年。25年。30年。35年。40年。
问题：
[单选,A型题] 下列属于医疗事故的情形是（）
在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的。在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的。无过错输血感染造成不良后果的。因医师原因延误诊疗导致不良后果的。因不可抗力造成不良后果的。
问题：
[单选,A型题] 下列属于三级医疗事故的是（）
造成患者死亡、重度残疾的。造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的。造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的。造成患者明显人身损害的其他后果的。由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外。
