进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（） 《进口准许证》。 《出口准许证》。 《进口药品注册证书》。 《进口许可证》。 《出口许可证》。
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（） 检查人员身份证。 单位介绍信。 检查人员工作证。 证明文件。 检查证。
对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（） 2倍以下。 2倍以上5倍以下。 1倍以上3倍以下。 3倍以上5倍以下。 5倍以上。
应用呼气末正压通气治疗ARDS的原理，下列哪项是错误的（） 增加肺脏功能残气量。 扩张萎陷的肺泡。 增加吸入氧浓度。 促进肺泡水肿消退。 减少肺内动静脉分流。
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。 科研需要市场上无供应的品种。
由九届人大二十次会议2001年2月28日修汀通过的新《药品管理法》的实施日期为（）
