必须有药物接触史。常见于遗传异常病人。与药物剂量呈正比。与药物原有效应无关。用药理拮抗药解救可能有效。
LD50/ED50。TD50/ED50。TC50/EC50。ED95~TD5。LD1/ED99。
LD50大,药物毒性大。ED50大,药物毒性小。LD50小,药物毒大。TI值大,药物安全。TI值小,药物安全。
有亲和力。无亲和力。有内在活性。无内在活性。有较弱的内在活性。
有亲和力。无亲和力。有内在活性。无内在活性。有较弱的内在活性。
问题:
[多选,X型题] 受体部分激动药的特点有()
有亲和力。无亲和力。有内在活性。无内在活性。有较弱的内在活性。
问题:
[多选,X型题] 竞争性拮抗药的特点有()
与激动药竞争结合受体。与受体可逆性结合。使激动药量效曲线右移。对激动药Emax无影响。使激动药强度升高。
问题:
[多选,X型题] 非竞争性拮抗药的特点有()
与受体结合牢固。与受体不可逆性结合。使激动药量效曲线下移。使激动药Emax降低。使激动药强度升高。
问题:
[多选,X型题] 根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可分为以下几类()
含离子通道的受体。G-蛋白偶联受体。具有酪氨酸激酶活性的受体。细胞内受体。细胞外受体。