一级动力学消除的特点有（） 半衰期与血药浓度无关。 半衰期与血药浓度有关。 单位时间消除药量等比。 单位时间消除药量等差。 连续给药5个半衰期达Css。
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（） 药理活性消失。 药理活性暂时消失。 穿透力下降。 药理活性不变。 药理活性增强。
新药的研究3个过程有（） 临床前研究。 临床研究。 毒性实验。 售后调研。 药效学实验。
非竞争性拮抗药的特点有（） 与受体结合牢固。 与受体不可逆性结合。 使激动药量效曲线下移。 使激动药Emax降低。 使激动药强度升高。
竞争性拮抗药的特点有（） 与激动药竞争结合受体。 与受体可逆性结合。 使激动药量效曲线右移。 对激动药Emax无影响。 使激动药强度升高。
根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可分为以下几类（）
