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问题:

[多选,X型题] 竞争性拮抗药的特点有()

A . 与激动药竞争结合受体
B . 与受体可逆性结合
C . 使激动药量效曲线右移
D . 对激动药Emax无影响
E . 使激动药强度升高

药理学研究的内容有() 药物的含量。 药物的鉴定。 药物的制作。 药效学。 药动学。 根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可分为以下几类() 含离子通道的受体。 G-蛋白偶联受体。 具有酪氨酸激酶活性的受体。 细胞内受体。 细胞外受体。 第二信使有() G-蛋白。 cAMP。 cGMP。 肌醇磷脂。 钙离子。 受体拮抗药的特点有() 有亲和力。 无亲和力。 有内在活性。 无内在活性。 有较弱的内在活性。 受体激动药的特点有() 有亲和力。 无亲和力。 有内在活性。 无内在活性。 有较弱的内在活性。 竞争性拮抗药的特点有()
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