问题：
[单选] 某男性患者，13岁。食蚕豆后突然畏寒，发热，皮肤发黄。血红蛋白70g／L，网织红细胞0．15，尿胆原阳性，胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（）
血总胆红素测定。酸化血清溶血试验。抗人球蛋白试验。骨髓检查。高铁血红蛋白还原试验。
问题：
[单选] 自身免疫性溶血性贫血患者，长期反复发生溶血，近1周上呼吸道感染，其后贫血加重，检验：HGB50g／L，网织红细胞0．3%，WBC2．6×109／L，分类中性粒细胞52%，淋巴细胞48%，骨髓增生低下，最大可能是（）
急性溶血。巨幼细胞贫血。脾功能亢进。骨髓纤维化。再障危象。
问题：
[单选] 男性，20岁，输液治疗期间突感腰背疼痛，寒战高热，呼吸困难，血压90／60mmHg，尿量100ml／d，血红蛋白80g／L，CO2CP17mmol／L，BUN14mmol／L，其诊断为（）
感染性中毒性休克。慢性肾炎急性发作。感染性中毒性肾功能不全。急性溶血性贫血伴肾功能不全。Evans综合征。
问题：
[单选] 男性，18岁，3年来冬天或遇冷出现寒战高热，排酱油色尿，巩膜无黄染，网织红细胞6．5%，HGB80g／L，Ham试验阴性，冷热溶血试验阳性，诊断为（）
急性肾功能不全。阵发性寒冷性血红蛋白尿。运动性血红蛋白尿。冷凝集素血症。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
问题：
[单选] 5岁幼儿，进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛，皮肤黄染。检验：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常规：隐血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）
急性食物中毒。急性肾盂肾炎。G6PD缺乏。脾功能亢进。急性白血病。
问题：
[单选] 35岁，男性，服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛，皮肤黄染。检验：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常规：隐血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓红系增生活跃，可见海因小体。诊断最可能是（）
急性胃出血。急性肾盂肾炎。G6PD缺乏症。脾功能亢进。急性白血病。
问题：
[单选] 6个月男婴，发育迟缓，骨质疏松，全身皮肤苍白、黄染，肝脾大。检验：HGB60g／L，WBC6．8×109／L，PLT100×109／L，HGBF>80%，Coombs试验阴性，血片可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，骨髓红系增生活跃，最可能的诊断是（）
遗传性球形红细胞增多症。Cooley贫血。丙酮酸激酶缺乏症。Fanconi贫血。Evans综合征。
问题：
[单选] 女性，32岁，因患急性失血需要输血，当输入红细胞悬液约200ml时，突然畏寒，发热，呕吐一次，尿呈酱油样，血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）
溶血性输血反应。非溶血性发热性输血反应。过敏反应。细菌污染反应。循环超负荷。
问题：
[单选] 男性，35岁，半年来逐渐贫血，伴牙龈出血，乏力、腰腹疼痛，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，检验：HGB2g／L，WBC3．0×109／L，PLT63×109／L，网织红细胞5%，尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性，糖溶血试验阳性。诊断为（）
PNH。慢性肝炎急性发作。急性红白血病。再生障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选] 女性，30岁，逐渐出现贫血，轻度黄疸，脾肋下3cm，HGB80g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞4%，红细胞脆性试验0．7%，血片中见红细胞形态偏小，Coombs试验阴性。诊断应考虑（）
G6PD缺乏症。遗传性球形红细胞增多症。丙酮酸激酶缺乏症。海洋性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
