问题：
[单选] 10岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊，化验：Hb65g／L，白细胞12．5×10／L，血小板正常，网织红细胞0．10，高铁血红蛋白还原试验（+），最可能的诊断为（）
呋喃唑酮中毒。自身免疫性溶血性贫血。遗传性球形细胞增多症。地中海贫血。红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血。
问题：
[单选] 2岁患儿因慢性贫血，经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）
舌尖及反甲。肝、脾及淋巴结肿大。皮肤瘀点伴黄疸。皮肤苍黄，毛发枯黄。以上都不是。
问题：
[单选] 8个月婴儿，混合喂养，未添加辅食，近2个月来面色苍白明显，厌食，欠活泼。心、肺未见异常，肝肋下2cm。血红蛋白90g／L，红细胞数3×10／L，白细胞数7．5×10／L，中性粒细胞0．40，淋巴细胞0．58，单核细胞0．002。以下化验结果提示其患缺铁性贫血，但不包括（）
总铁结合力<62.65μmol／L（350ug／dl）。血清铁蛋白<10ug／L。红细胞游离原卟啉>0.9μmol／L（50ug／dl）。血清铁<8.95μmol/L（50ug／dl）。铁粒幼红细胞<0.15。
问题：
[单选] 3岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）
遗传性球形红细胞增多症。磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血。新生儿溶血性疾病。感染诱发的溶血。先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型。
问题：
[单选] 8岁男孩，患贫血已2年余，全血细胞减少，网织红细胞0．01，骨髓增生活跃，疑诊为再生障碍性贫血，进一步检查哪项对诊断最有意义（）
骨髓红系细胞减少。骨髓中吞噬细胞增多。骨髓中巨核细胞缺乏。骨髓中淋巴细胞增多。骨髓中可见组织细胞。
问题：
[单选] 3岁女孩，1周前曾患感冒，1d来发现全身散发瘀点和瘀斑，以双下肢多见。病后不发热。体检：肝、脾不大。门诊查血小板数40×10／L，诊断为原发性血小板减少性紫癜，急性型。其发生出血的机制不包括（）
VonWillebrand因子缺乏。抗体损伤血管壁。血小板数量减少。血小板聚集力、粘附力减弱。血小板第3因子活性减低。
问题：
[单选] 9个月男婴，母乳喂养，不规则加辅食，面色苍白2个月，肝、脾未触及，RBC3．5×10／L，Hb80g／L，MCV68fl，MCH24pg，MCHC0．27，白细胞和PLT正常，网织红细胞0．01，其最可能诊断是（）
营养性巨幼细胞贫血。营养性缺铁性贫血。地中海贫血。肺含铁血黄素沉着症。铅中毒。
问题：
[单选] 14岁男孩，头晕、乏力，牙龈出血半年，查体：贫血貌，皮肤可见散在瘀点，肝、脾、淋巴结不大，疑为再生障碍性贫血，哪项最有助于诊断（）
全血细胞减少。网织红细胞计数降低。正细胞正色素性贫血。骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多。骨髓细胞培养集落生长能力降低。
问题：
[单选] 患者，女，4个月，双胎之小．面色苍白2个月，单纯母乳喂养，肝肋下3．5cm，脾肋下1．5cm，Hb60g／L，RBC3．0×10／L，红细胞中心浅染区扩大，网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是（）
缺铁性贫血。再生障碍性贫血。营养性混合性贫血。营养性巨幼红细胞性贫血。溶血性贫血。
问题：
[单选] 5岁男孩，面色苍白半年入院，间有脐周痛；贫血貌，心率108次／分，律齐、心尖SMⅡ，腹平软，肝0．5cm，WBC8．2×10／L，N0．50，E（嗜酸性粒细胞）0．09，RBC4．0×10／L，Hb80g／L，MCV65fl，大便潜血（++），引起贫血的原因是（）
慢性炎症。铁缺乏。维生素B缺乏。叶酸缺乏。再生障碍性贫血。
