3岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（） 遗传性球形红细胞增多症。 磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血。 新生儿溶血性疾病。 感染诱发的溶血。 先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型。
8个月婴儿，混合喂养，未添加辅食，近2个月来面色苍白明显，厌食，欠活泼。心、肺未见异常，肝肋下2cm。血红蛋白90g／L，红细胞数3×10／L，白细胞数7．5×10／L，中性粒细胞0．40，淋巴细胞0．58，单核细胞0．002。以下化验结果提示其患缺铁性贫血，但不包括（） 总铁结合力<62.65μmol／L（350ug／dl）。 血清铁蛋白<10ug／L。 红细胞游离原卟啉>0.9μmol／L（50ug／dl）。 血清铁<8.95μmol/L（50ug／dl）。 铁粒幼红细胞<0.15。
静脉尿路造影显示肾盂内充盈缺损可能为（） 尿酸石。 磷酸石。 凝血块。 肾盂肿瘤。 肾囊肿。
10岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊，化验：Hb65g／L，白细胞12．5×10／L，血小板正常，网织红细胞0．10，高铁血红蛋白还原试验（+），最可能的诊断为（） 呋喃唑酮中毒。 自身免疫性溶血性贫血。 遗传性球形细胞增多症。 地中海贫血。 红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血。
对儿茶酚胺症用于肿瘤定位的常用影像学检查方法是（） B超。 CT检查。 放射性核素。 血管造影。 肾盂造影。
2岁患儿因慢性贫血，经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现（）
