问题：
[单选,共用题干题] 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。应诊断为（）
A.不稳定血红蛋白病。G－6－PD缺乏症。β海洋性贫血。α海洋性贫血。遗传性球形细胞增多症。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是（）
A.常染色体显性遗传。常染色体不全显性遗传。性染色体隐性遗传。性染色体显性遗传。常染色体隐性遗传。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75umol／L，直接胆红素7umol／L，血红蛋白75g／L，红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为（）
A.脾切除。积极输血。口服泼尼松。骨髓移植。泼尼松＋输血＋脾切除。
问题：
[单选,共用题干题] 二十岁，男性，云南籍，因发热日服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g／L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。考虑何种诊断可能性太（）
A.海洋性贫血。G－6－PD缺乏症。骨髓病性贫血。遗传性球形红细胞增多症。阵发性睡眠性血红蛋白尿。
问题：
[单选,共用题干题] 二十岁，男性，云南籍，因发热日服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g／L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常（＋），此时下列哪项治疗不正确（）
A.多数有自限倾向，轻者无须特殊治疗。如病情需要可继续服用磺胺类药物。注意水电解质平衡。补足液体保证足够尿量。糖皮质激素治疗。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g／L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15umol／L，直接胆红素6.84umol／L，ALT<40U，拟诊为溶血性贫血。为明确溶血病因宜首选下列哪项实验室检查（）
A.Coombs试验。Ham试验。自体溶血试验。血红蛋白电泳。高铁血红蛋白还原试验。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g／L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15umol／L，直接胆红素6.84umol／L，ALT
A.骨髓增生明显活跃，红系细胞常>0.50（50%）。红系以原红细胞及早幼红细胞增生为主。粒红比例降低，甚至倒置。粒系各阶段比例、形态及巨核细胞正常。嗜多色性红细胞、Howell－Jolly小体易见。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g／L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15umol／L，直接胆红素6.84umol／L，ALT
A.丙酸睾酮。糖皮质激素。脾切除。免疫抑制剂。输血。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g／L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15umol／L，直接胆红素6.84umol／L，ALT
A.红细胞寿命缩短。外周血出现有核红细胞。血清铁蛋白升高。血清结合珠蛋白降低。网织红细胞计数升高。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g／L，网织红细胞0.20（20%），血片球形红细胞0.06（6%），红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素（－），尿胆原强阳性，尿潜血检查（－），血清总胆红素76.15umol／L，直接胆红素6.84umol／L，ALT
A.海洋性贫血。丙酮酸激酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。阵发性睡眠性血红蛋白尿。葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症。
