问题：
[多选] 阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现（）
血栓、感染与出血。贫血、感染与出血。溶血、感染与出血。血栓形成。血红蛋白尿。
问题：
[多选] 阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗（）
控制溶血发作。促使红细胞生成。骨髓移植。血管栓塞的防治。输血。
问题：
[多选] 阵发性睡眠性血红蛋白尿的预后取决于（）
肝功能。血栓形成的程度和频度。对补体敏感的细胞数量。肾功能。骨髓增生不良的程度。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液下列各项检查对诊断该病都较有价值，需除外（）
A.外周血涂片检查。红细胞直径测定。红细胞厚度测定。骨髓涂片检查。红细胞渗透脆性试验。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是（）
A.为常染色体隐性遗传性疾病。自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血。红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短。可分为水肿细胞型、干细胞型和其他型。病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.遗传性球形红细胞增多症。G-6-PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。PNH。高铁血红蛋白血症。
问题：
[单选,案例分析题] 男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为（）
A.获得性红细胞膜缺陷。遗传性红细胞膜缺陷。红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。珠蛋白肽链合成减少。红细胞自身抗体产生。
问题：
[单选,案例分析题] 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）
A.PNH。再生障碍性贫血。G-6-PD缺乏症。珠蛋白生成障碍性贫血。自身免疫性溶血性贫血。
问题：
[单选,案例分析题] 男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头昏、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：Hb68g／L，网织红细胞0．18（18％），白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验（-），Ham’s试验（-），红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。最可能的疾病诊断是（）
A.遗传性球形细胞增多症。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。丙酮酸激酶缺乏症。不稳定血红蛋白病。海洋性贫血。
