问题：
[多选] 对重症肌无力Osserman分型描述正确的是（）
眼肌型为Ⅰ型。轻度全身型为Ⅱa型。中度全身型为Ⅱb型。迟发重症型为Ⅲ型。重症急进型为Ⅳ型。
问题：
[多选] 导致神经肌肉接头信号传递障碍的因素作用环节正确的是（）
MG突触后膜AChR受损或减少。有机磷中毒阻断ACh与AChR结合。Lambert-Eaton综合征ACh释放减少。肉毒杆菌中毒突触前膜钙离子流入受阻。美洲箭毒素突触间隙胆碱酯酶活性抑制。
问题：
[多选] 下列哪些辅助检查结果有助于诊断周期性麻痹（）
脑脊液呈蛋白-细胞分离现象。肌电图显示电位波幅减低或消失。心电图。肌肉活检可见炎性改变。血清钾浓度。
问题：
[多选] AIDP需与下列哪些疾病鉴别（）
脊髓灰质炎。周期性麻痹。急性脊髓炎。全身型重症肌无力。运动神经元病。
问题：
[多选] 下列哪些辅助检查结果有助于诊断AIDP（）
脑脊液呈蛋白-细胞分离现象。周围神经活检可见节段性脱髓鞘。肌电图可见感觉运动传导速度减慢。肌肉活检可见炎性改变。疲劳试验阳性。
确定是否存在周围神经病。确定是轴索变性还是节段性脱髓鞘。对病变进行定位。可发现亚临床型病变。可用于鉴别肌源性和神经源性病变。
家族性淀粉样周围神经病。遗传性压力易感性麻痹。巨轴索神经病。血管炎相关性神经病。结节病。
问题：
[多选] 肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）
铜／锌超氧化物歧化酶基因突变。脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高。谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡。神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染。
镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成。皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩。舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累。眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累。
问题：
[多选] 肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括（）
运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降。肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等。胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义。40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT加权相上出现皮质高信号。
