神经营养因子治疗尚处于实验或临床研究阶段，缺乏安全、有效的给药途径。临床试验结果证实自由基清除剂和抗氧化治疗的疗效。血清抗神经节苷脂GM1抗体阳性的运动神经元病患者可静脉注射大剂量免疫球蛋白进行治疗。积极的康复治疗可提高患者的运动能力，维持关节活动度，防止失用性肌萎缩。
问题：
[多选] 肌萎缩侧索硬化的病理改变包括（）
脊髓前角α-运动神经元缺失以及神经胶质细胞增生。脑干疑核、舌下神经核和面神经核神经元减少，残存神经元气球样变。肌肉活检可见大量萎缩的Ⅰ型肌纤维。电镜下可见肌纤维萎缩、肌小节排列紊乱、神经纤维稀疏和轴索萎缩等。
问题：
[多选] 患儿，男性，8岁，自3岁始行走缓慢，容易跌倒，四肢无力进行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同样病者，查体：走路呈鸭步，Gower征阳性，四肢近端肌萎缩，双侧腓肠肌肥大，血清肌酶明显持续升高。下列叙述哪些是正确的（）
骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如。患儿母亲是"肯定携带者"。X连锁隐性遗传。肌肉病理为群组性萎缩。肌电图呈典型肌源性改变，运动单元电位为短时限，小波幅，多相波增多。
问题：
[多选] 远端型肌病是指以四肢远端受累为主的肌病，常见的类型有（）
Miyoshi肌病。Welander远端型肌病。伴有镶边空泡的远端型肌病。眼咽远端型肌病。咽喉肌无力伴常染色体显性遗传性远端肌病。
问题：
[多选] 女性，40岁，逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周，伴肌肉疼痛，双侧颊部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪些检查结果可能出现（）
基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增。肌肉病理出现束周肌纤维萎缩。肌酶CK、LDH活性明显增高。肌电图肌源性损害。电镜下Z盘呈水纹状改变，线粒体异常、自噬空泡、溶酶体及脂滴增加。
问题：
[多选] AIDS易导致的脑局灶性病变包括（）
脑弓形虫病。脑血管病。中枢神经系统淋巴瘤。脑结核球。进行性多灶性白质脑病。
问题：
[多选] AIDS患者系统性损害常见，可以伴发代谢性脑病，常见类型包括（）
低氧血症性脑病。肺疾病相关脑病。肾功能不全相关脑病。治疗药物相关中毒性脑病。弓形虫脑病。
问题：
[多选] 当AIDS患者中枢神经系统MRI或CT检查，发现有占位性病变时，需要考虑（）
弓形虫脑病。胶质瘤。中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）。脑囊虫。结核球。
问题：
[多选] 艾滋病中枢神经系统机会性感染常见的病原体有（）
弓形虫。新型隐球菌。巨细胞病毒。乳头多瘤空泡病毒。结核杆菌。
问题：
[多选] 艾滋病病毒（HIV）入侵机体后，导致下列哪些细胞功能遭到破坏（）
CD4+T淋巴细胞。单核／巨噬细胞。CD8T淋巴细胞。NK细胞。B淋巴细胞。
